Nejlepší odpověď
Ano, XX i XY mohou být barvoslepé – neviděl jsem podrobnosti o prevalenci u těch, kteří mají XXY nebo podobné varianty. Protože většina z nich má navíc X, představoval bych si, že je to pro ně statisticky nulová šance. Jelikož se jedná o diskuzi v genetice, zjednoduším to výše a použiji XX a XY. Není třeba říkat, že trans-ženy mají stejnou statistickou šanci být barevně slepé jako cis-muži.
Alely pro barevnou slepotu jsou recesivní geny na chromozomu X. Recesivní znamená, že pokud existují ještě další geny pro stejnou věc, za předpokladu, že také nejsou recesivní, budou místo nich vyjádřeny.
Takže protože XY mají pouze jedno X, pokud jsou geny pro barevnou slepotu tam bude, pak bude osoba barevná slepá.
Pokud má XX jedno X s barevnou slepotou a druhé X není, nebude ne být colorblind.
Nicméně, ten XX bude mít zhruba 50/50 šanci mít colorblind XY děti a 50/50 všech XX dětí, které jsou nositeli genů, jako je ona.
Další komplikace spočívá v tom, že otec je barvoslepý. Pokud jsou, pak všechny děti, které mají, budou mít 50/50 šanci na zabarvení a XX dítě bude zaručeně alespoň nositelem genu .
Takže dítě XX by bylo barvoslepé, pouze pokud je jeho otec barevně slepý a jeho matka je také alespoň nositelem barvosleposti (obecně). Je to poměrně vzácné, jak si člověk dokáže představit vzhledem k požadavkům, ale existují.
Odpověď
Kdokoli může být slepý. Je to proto, že „Barevná slepota“ pochází z X chromozomu (žena má XX chromozomy a muž XY chromozomy). Vyžaduje defekt na jednom chromozomu X, aby způsobil barevnou slepotu. Je tedy pravděpodobnější, že získáte gen pro barevnou slepotu než od své matky než od svého otce (pokud váš otec není barevný slepý nebo nemá barevnou slepotu jako recesivní gen na svém jednom chromozomu X). Nyní, pokud vaše matka NENÍ barvoslepá, je možné, že má recesivní gen na jednom nebo na obou svých X chromozomech (Pokud je barvoslepá, je pravděpodobnější, že jej předá svým dětem jako aktivní gen) /