Bedste svar
Ja, både XX og XY kan være farveblinde – jeg har ikke set detaljer for prævalens hos dem, der er XXY eller lignende varianter. Da de fleste af dem har en ekstra X, kan jeg forestille mig, at det er statistisk nul chance for dem. Da dette er en diskussion inden for genetik, vil jeg forenkle som ovenfor og bruge XX og XY. Det er overflødigt at sige, at transkvinder har den samme statistiske chance for at være farveblind som cis-mænd.
Allelerne for farveblindhed er recessive gener på X-kromosomet. Recessiv betyder, at hvis der er andre gener for den samme ting til stede, forudsat at de ikke er recessive også, vil de være dem, der udtrykkes i stedet.
Så da XYer kun har enkelt X, hvis generne for farveblindhed er der, så vil personen være farveblind.
Hvis en XX har et X med farveblindhed, og det andet X ikke, vil de ikke vær farveblind.
Men at XX vil have et omtrent 50/50 skud af at have farveblind XY børn og en 50/50 af alle XX børn, der bærer generne, som hun er.
Yderligere komplicerende er, at hvis faren er farveblind. Hvis de er, vil alle børn, de har, få et 50/50 skud for at være farveblind, og XX-barnet er garanteret i det mindste en bærer af genet .
Så et XX-barn ville kun være farveblind, hvis deres far er farveblind, og deres mor også er mindst en bærer af farveblindhed (generelt). Det er ret sjældent, som man kan forestille sig i betragtning af kravene, men de findes.
Svar
Enhver kan være farveblind. Det er fordi “farveblindhed” kommer fra X-kromosomet (en kvinde har XX kromosomer, og en mand har XY-kromosomer). Det kræver en defekt på et X-kromosom for at forårsage farveblindhed. Så du er mere tilbøjelig til at få genet til farveblindhed end fra din mor end din far (medmindre din far er farveblind eller har farveblindhed som en recessiv gen på sit ene X-kromosom). Hvis din mor IKKE er farveblind, er det muligt, at hun har det recessive gen på en eller begge af hendes X-kromosomer (hvis hun er farveblind, er hun mere tilbøjelig til at videregive det til sine børn som det aktive gen) /