¿Qué es un cebador de ARN y cuál es su propósito?


Mejor respuesta

Durante la replicación del ADN, la ADN polimerasa III es la polimerasa primaria utilizada. Pol III cataliza el crecimiento de una hebra recién sintetizada a través de una reacción en la que el 3 «-hidroxilo de un nucleósido (azúcar + base sin fosfatos) ataca al 5» -a-fosfato del nucleósido trifosfato adyacente, donde el α-fosfato es el más cercano al azúcar. El resultado es la adición de un nucleótido a la cadena de polinucleótidos.

La imagen de arriba ilustra el hidroxilo de 3 «del nucleósido que ataca el α-fosfato de 5» del nucleósido trifosfato. Los otros dos fosfatos se eliminan, lo que da como resultado un nucleótido.

Si bien Pol III juega un papel crucial, no es capaz de unirse y replicar ADN monocatenario. En cambio, se requiere un cebador de ARN. Esto se debe a que el cebador tiene un grupo 3-hidroxilo libre ya emparejado con la plantilla. Las cadenas de ARN contienen una etiqueta distinta en su extremo de 5 «que puede ser una pppG o una pppA . Esto permite que su síntesis comience en el extremo 5 «de la cadena de ADN y continúe en la dirección 3».

La ARN primasa lee una sección corta de la cadena de ADN parental y crea un cebador complementario de 10-12 nucleótidos. El cebador actúa como punto de partida en el que Pol III se unirá y comenzará la síntesis de la hebra hija.

Al ver la imagen de arriba, observe que ppp de la etiqueta distintiva permanece en el extremo 5 «de la cadena de ARN incluso después de que Pol III se une.

A medida que concluye la replicación, la ADN polimerasa I elimina el cebador de ARN y lo completa con ADN.

Respuesta

Las ADN polimerasas no pueden iniciar la síntesis de ADN, pueden solo agregar a una hebra existente de ADN o ARN. Se dice que la hebra existente «ceba» la síntesis de ADN. Sin embargo, las ARN polimerasas pueden comenzar a copiar una hebra parental sin cebador, tal como lo hacen en la transcripción de genes. Durante la replicación del ADN, los cebadores de ARN son producidos por las ARN polimerasas con el fin de proporcionar un punto de partida desde donde se extienden las ADN polimerasas.

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