Paras vastaus
Downin oireyhtymä, joka nimettiin lääkärille, joka tunnisti yleiset oireet (se on oireyhtymä, se on, kun ongelma tunnistetaan useiden ja näennäisesti etuyhteydettömien oireiden läsnäolo, jotka ilmenevät jatkuvasti, vaikka syy voi olla tai ei välttämättä ole selvä – kuten ennen kuin ymmärsimme kromosomeista ja geeneistä, emme voineet ymmärtää miksi se tapahtui.
Lausekkeena ihmisen kromosomien geenit ovat toisin kuin muilla eläimillä, edes niillä, joille olemme samanlaisia, Trisomy 21- tai Downin oireyhtymä ei voi esiintyä muilla eläimillä … vaikka muita eläimiä (kuten hiiriä, joilla voi olla Trisomy 16, jolla on Joillakin yhtäläisyyksillä Trisomy 21: n kanssa, mutta niitä ei voida kutsua Downin oireyhtymiksi) on geneettisiä ongelmia, ne eivät ilmene samalla tavalla kuin Downin oireyhtymäksi kutsutut ihmisen tilat.
Downin oireyhtymä: Tietoja tästä synnynnäisestä häiriöstä
Se johtuu kromosomin 21 kolmannesta kopiosta, joten se on ”uusi ja parempi nimi ”, Trisomy 21 (tri-3, somy-esiintyminen). Jotkut ihmiset kokevat ”Downs” tai vanhempi nimi ”mongolismi” tai ”mongoloidi” (silmien ja kasvojen aasialaisesta ulkonäöstä) on tai voidaan nähdä pejoratiivisena.
Ihmisen kromosomin 21 alkuperä ja sen seuraukset: 50 miljoonaa vuotta vanha tarina. Tässä artikkelissa todetaan, että nisäkkäiden evoluution aikana kromosomin 21 geneettinen rakenne ei ollut nykyisessä muodossaan kunnes tiettyjen kädellisten (kuten me) haarautumisen jälkeen – selkeyden vuoksi kutsun sitä ”vanhaksi 21” kromosomeille, jotka eivät kehittyneet, kun olimme jo haarautuneet, ja ”uudeksi 21” kromosomeille, jotka rakentuvat enemmän kuin ihmiset, koska jaoimme yhteisen DNA: n näiden eläinten (kädelliset kuten orangutanit) kanssa, kun siitä tuli se, mikä se on meissä.
Tämän yksinkertaisemmin, mutta myös mahdollisimman totuudenmukaisesti, ”vanha 21” on valmistettu suurista, tärkeistä paloista – ja siten eläimet, joilla on vanha 21-kopio, eivät voi selviytyä, jos kyseinen kromosomi on vaurioitunut tai jos sen toiminto sekoitetaan poikkeavalla kopiolla. Uusi 21 on mitä meillä on nyt, ja kyllä, niillä eläimillä, joilla on samanlainen kromosomi kanssamme, voi olla trisomia 21, mutta jälkeläiset eivät todennäköisesti selviydy hengitys- ja sydänvaikutusten, heidän yleisen vahvuutensa vuoksi, jos he selviävät raskaudesta. ja luonnossa taipumusta vahingoittuneiden jälkeläisten tukemiseen.
On monia muita geneettisiä vikoja ja ongelmia, jotkut meistä jaamme muiden eläinten kanssa, jotkut meillä on ja joita ei ole, toisia heillä on ja meillä ei ole…. Luulen, että se on osa sitä, mikä tekee meistä ihmisiä – koska heikossa asemassa olevilla lapsillamme on ennennäkemätön tuki ja hoito eläinkunnassa, he todennäköisemmin selviävät kuin muut eläimet. Meidän pitäisi nähdä heidän selviytymisensä ja kukoistamisensa todistuksena yhteiskuntamme ja tieteemme kehityksestä.
Auttaako tämä?
Voinko lisätä vain yhden asian? Kaikista fyysisistä ongelmista kärsivistä lapsista, jotka olen tuntenut elämässäni, yhdellä pojalla, Paul Zembruskilla, oli valtava vaikutus minuun, hänellä oli Trisomy 21 ja hän oli maailman iloisin, rakastavin ja fantastisimman ystävällinen mies. Mikään ei päässyt häneen koskaan, ja vaikka hän ei aina ymmärtänytkin, kun hän ei voinut kiertää ongelmaa tai kohtasi ylitsepääsemätöntä estettä, hän sanoi: ”Tulen alas ja boogie! Hubba Hubba!” jonka hän ajatteli olevan kaikkien aikojen paras vitsi. Jos muualla maailmassa, joka näkee itsensä ”normaalina” ja siten ylivoimaisena poikamme Paavalista, olisi murto-osa hänen ilostaan, halustaan avata sydämensä muille, anteeksianto ja rakkaus, maailma olisi täydellinen paikka elää. Tiedän, että tällä ei ole mitään tekemistä kysymyksen kanssa, mutta en voinut ohittaa mahdollisuutta juhlia elämää, joka monille oli vähemmän kuin toiset – ja mitä ne ihmiset menettivät Hänen tuntemisensa on korvaamatonta. Hänen äitinsä sanoi, että Angel Wings kasvoi ylimääräisessä kromosomissa.
Vastaus
Downin oireyhtymä tunnetaan myös nimellä trisomia 21, joka itse asiassa kuvaa taudin syytä (kolmas kromosomi 21). Koska se johtuu ihmisen ainutlaatuisesta epämuodostumasta (muilla eläimillä, vaikka niillä on monia yhteisiä geenejä, luultavasti ei ole niitä samoissa kromosomeissa, lukuun ottamatta muita apinalajeja), on vaikea verrata muita eläintauteja tähän ihmisiin.
Tämän sanottuaan ja perässä Laajasta viiden minuutin Google-hausta törmäsin Kioton yliopiston Primaattisen tutkimuslaitoksen artikkeliin , joka koski simpanssia Trisomy 22: lla (analoginen kromosomi ihmisen 21).
Kanako PRIKUssa. Kuva heidän verkkosivustoltaan.
Kanakolla (kyseinen simpanssi) oli hidastunut kasvu, synnynnäinen sydänsairaus, kaihi ja hypodonta, kaikki oireet sopusoinnussa Downin oireyhtymän kanssa.Yllättäen hänen sosiaalisen vuorovaikutuksensa kuvaukset olivat lähempänä Aspergerin tautia kuin Downia. Hän vältteli kosketusta ja vuorovaikutusta toisen, terveellisen, seurallisen simpanssin kanssa ja käytti ainutlaatuisia ääniä.
Artikkeli on oikeastaan varsin mielenkiintoinen ja osoittaa kuinka läheiset suhteemme läheisiin naapureihimme ovat.