Paras vastaus
Kyllä, sekä XX että XY voivat olla värisokeita – en ole nähnyt yksityiskohtia esiintyvyydestä niillä, jotka ovat XXY tai samanlaisia variantteja. Koska suurimmalla osalla niistä on ylimääräinen X, kuvittelen, että heille on tilastollisesti nolla mahdollisuutta. Koska tämä on genetiikan keskustelu, aion yksinkertaistaa kuten yllä ja käyttää XX: tä ja XY: tä. Tarpeetonta sanoa, että trans-naisilla on samat tilastolliset mahdollisuudet olla värisokeita kuin cis-miehillä.
Värisokeuden alleelit ovat resessiivisiä geenejä X-kromosomissa. Recessiivinen tarkoittaa, että jos samalle tuotteelle on olemassa muita geenejä, olettaen että ne eivät ole myöskään resessiivisiä, ne ilmaistaan sen sijaan.
Joten koska XY: llä on vain yksi X, jos geenit sillä värisokeus on olemassa, henkilö on värisokea.
Jos XX: ssä on yksi värisokeus X, ja toisessa X: ssä ei ole, he eivät olla värisokea.
Tällä XX: llä on kuitenkin noin 50/50 laukaus värisokeista XY-lapsista ja 50/50 kaikista XX-lapsista geenien kantajina kuten hän on.
Monimutkaistaa myös se, että isä on värisokea. Jos he ovat, niin kaikilla heidän lapsillaan on 50/50 laukaus värisokeasta ja XX lapsi on taatusti ainakin geenin kantaja .
XX-lapsi olisi värisokea vain, jos hänen isänsä on värisokea ja heidän äitinsä on ainakin värisokeuden kantaja (yleensä). Se on melko harvinaista, kuten voidaan kuvitella, kun otetaan huomioon vaatimukset, mutta ne ovat olemassa.
Vastaus
Kuka tahansa voi olla värisokea. Se johtuu siitä, että ”värisokeus” tulee X-kromosomista (naisella on XX-kromosomia ja miehellä XY-kromosomeja). Yhden X-kromosomin vaurio aiheuttaa värisokeuden. Joten saat todennäköisemmin värisokeuden geenin kuin äidiltäsi kuin isältäsi (paitsi jos isäsi on värisokea tai värisokeus on resessiivinen geeni X-kromosomissaan). Jos äitisi EI ole värisokea, on mahdollista, että hänellä on resessiivinen geeni yhdessä tai molemmissa X-kromosomeissa (jos hän on värisokea, hän todennäköisesti välittää sen lapsilleen aktiivisena geeninä) /