Meilleure réponse
Deux ou plusieurs composés dont chacun appartient à une famille différente de composés sont appelés isomères de groupes fonctionnels.
C5H12O est un composé avec un groupe hydroxyle et isomère fonctionnel dun composé avec un groupe hydroxyle est un composé avec un groupe fonctionnel déther.
Lisomère fonctionnel de C5H12O est donc:
CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3.
La position de loxygène peut être nimporte où entre les atomes de carbone (faisant référence au métamérisme).
Réponse
Les isomères géométriques ont les mêmes formules structurales mais diffèrent dans la disposition des groupes en un seul atome, au niveau des doubles liaisons ou dans les cycles. Cis- et trans- platin sont des exemples disomères géométriques basés sur la disposition différente des groupes à un seul atome. Cis- et trans- 2-butène diffèrent par la disposition des groupes méthyle autour du doubles liaisons.
Bien que les isomères géométriques aient des propriétés physiques et chimiques complètement différentes (par exemple, cis- et trans- 2-butène ont des points débullition et des densités différents), isomères optiques (également appelés énantiomères ) diffèrent par une seule caractéristique – leur interaction avec la lumière polarisée plane. Lorsquun faisceau de lumière passe à travers un certain type de filtre, toutes les ondes sauf celles dun plan sont supprimées. La figure 39 montre cette lumière à polarisation plane qui heurte et est mise en rotation par deux isomères optiques. Lun des isomères optiques fait tourner la lumière dans une direction, lautre fait tourner la lumière dans la direction opposée mais de la même quantité. Dans tous les autres cas, comme le point débullition, la densité, lindice de réfraction, la viscosité, etc., les deux isomères optiques sont identiques.
Les isomères optiques sont des images miroir qui ne sont pas superposables. Vos mains, en supposant que nous ne les examinons pas de trop près pour détecter les rayures et autres imperfections, sont des images miroir non superposables . Imaginez que vous vous approchez dun miroir et que vous levez la main droite en guise de salutation pour voir la paume de votre main droite dans le miroir. Ce que vous voyez dans le miroir est limage miroir de votre main droite et elle ressemble exactement à la paume de votre main gauche. Ainsi, votre main gauche est une image miroir de votre main droite. Maintenant, essayez de superposer vos deux mains en posant lune sur lautre avec les paumes tournées dans la même direction. Notez que peu importe la façon dont vous les tordez, ils ne peuvent pas être orientés de manière à ce que le pouce droit soit au-dessus du pouce gauche, le petit doigt droit au-dessus du petit doigt gauche, etc.
Isomères conformationnels
Le méthane (CH4) est un molécule qui est un tétraèdre parfait, et il est donc communément dit quaucune isomérie nest possible avec le méthane. Cependant, les liaisons carbone – hydrogène du méthane vibrent et se courbent constamment, de sorte que sur des échelles de temps courtes, on peut dire quune isomérie apparente existe. Mais ces structures ne sont pas des minima d énergie et ne sont donc pas qualifiées disomères.