Meilleure réponse
« Les cinq isomères de lhexane sont: lhexane, le 2-méthylpentane, le 3-méthylpentane , 2,2-diméthylbutane et 2,3-diméthylbutane. Ce sont des isomères constitutionnels car ils contiennent chacun exactement le même nombre et le même type datomes, dans ce cas, six atomes de carbone et 14 hydrogènes et aucun autre atome. molécules organiques, il est nécessaire que chaque atome de carbone forme quatre liaisons avec dautres atomes et chaque atome dhydrogène ne forme quune seule liaison. Avec ces « règles », il est assez strict de voir que toutes les molécules contenant seulement six carbones et 14 hydrogènes auront les choses suivantes en commun:
- Un squelette de carbone contigu et ..
- Les hydrogènes ne seront liés quaux carbones.
Dans cet esprit , la construction de tous les isomères de lhexane peut être accomplie en ignorant dabord les hydrogènes et en déterminant tous les arrangements uniques de liaison carbone-carbone ents possible avec six carbones. Ce sont:
C | C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C C-C-C-C | | | | | C C C C C hexane 2-methyl 3-methyl 2,2-dimethyl 2,3-dimethyl pentane pentane butane butane
Une fois que cela est fait, il faudra alors lier suffisamment dhydrogènes à chaque carbone pour que chaque carbone possède exactement quatre liaisons exigera 14 hydrogènes dans chaque cas et vous donnent les structures complètes de \_tous\_ les isomères de lhexane. Pour simplifier, je nai pas décrit les structures cycliques et polycycliques possibles, car celles-ci nécessiteraient moins de 14 hydrogènes pour répondre aux quatre exigences de liaison du carbone et donc ce ne sont pas des isomères de lhexane.
Cest important pour que les chimistes comprennent quune seule formule moléculaire (cest-à-dire C6H14) ne représente pas un seul composé. Ce point est dautant plus important que lon considère que la formule, C30H62, représente 4 111 846 763 composés uniques! La raison pour laquelle cette information est importante est quelle est le fondement de la réalisation (et de la compréhension) de la grande diversité des possibilités structurelles au sein de la chimie organique. La capacité du carbone à se lier à lui-même dans un éventail apparemment infini de structures rend le carbone tout à fait unique parmi les éléments et est la raison pour laquelle les systèmes biologiques sont construits à partir de molécules contenant du carbone. Utiliser la diversité structurelle est essentiel pour être un chimiste compétent et informé. «
de: Quels sont les cinq isomères de lhexane?
Réponse
Lhexane est le sixième membre de la série homologue dalcanes avec la formule moléculaire C6H14, il a été constaté que Heaxane a les isomères suivants (à part les stéréoisomères).
1) n-hexane.
2) 2-méthyl pentane (nom IUPAC) ou isohexane (nom usuel).
3) 2,2-diméthylbutane (nom IUPAC) ou Néohexane (nom commun).
4) 3-méthylpentane.
5) 2,3-diméthylbutane.
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