Megmutatkozhat-e a Down-szindróma az állatokon kívül más állatokban? Hogy így van?

Legjobb válasz

Down-szindróma, amelyet a gyakori tüneteket felismerő orvosnak neveztek el (ez az a szindróma, amikor a problémát felismeri többszörös és látszólag nem összefüggő tünetek jelenléte, amelyek következetesen megjelennek, annak ellenére, hogy az ok lehet, vagy nem egyértelmű – mivel mielőtt megértettük volna a kromoszómákat és a géneket, nem tudtuk megérteni, hogy miért történt.

Mint kifejezés Az emberi kromoszómák génjei eltérnek más állatokétól, még azoktól sem, amelyekhez hasonlóak vagyunk, a 21-es vagy a Down-szindróma nem fordulhat elő más állatoknál … bár más állatok (mint például az egerek, akiknél a 16-os bizonyos hasonlóságok a 21. triszómiával, de nem nevezhetők Down-szindrómának) genetikai problémákkal küzdenek, nem ugyanúgy nyilvánulnak meg, mint a Down-szindrómának nevezett emberi állapot.

Down-szindróma: tények erről a veleszületett rendellenességről

A 21. kromoszóma harmadik példányából származik, ezért „új és továbbfejlesztett név ”, Trisomy 21 (tri-3, somy-előfordulás). Vannak, akik úgy érzik, hogy „Down-ok”, vagy a régebbi elnevezés: „mongolizmus” vagy „mongoloid” (a szem és az arc ázsiai megjelenése alapján) pejoratívnak tekinthető vagy tekinthető.

Az emberi 21. kromoszóma eredete és következményei: 50 millió éves történet. Ez a cikk kimondja, hogy az emlősök evolúciója során a 21. kromoszóma genetikai szerkezete nem volt a jelenlegi formájában amíg bizonyos főemlősök (mint mi) elágaznak – az egyértelműség kedvéért „régi 21-nek” fogom nevezni azokat a kromoszómákat, amelyek nem úgy fejlődtek, ahogy már elágaztunk, és „új 21” -nek nevezem azokat a kromoszómákat, amelyek jobban hasonlítanak az emberre, mert megosztottuk DNS-ünket ezekkel az állatokkal (főemlősök, mint az orangutánok), amikor az olyan lett, mint amilyen bennünk van.

Ennek a lehető legegyszerűbben, de a lehető leghűségesebben fogalmazva: nagy, fontos bitekből áll, és így a régi 21 példányú állatok nem tudnak életben maradni, ha a kromoszóma megsérül, vagy ha funkcióját egy rendellenes másolat zavarja meg. Az új 21 az, ami most van, és igen, azoknak az állatoknak, akik megosztják velünk hasonló kromoszómát, lehetnek 21-es triszómiájuk, de az utódok, ha túlélik a terhességet, nem valószínű, hogy életben maradnak a légzőszervi és a szív következményei, általános erejük miatt , és a vadonban az a tendencia, hogy a sérült utód nem támogatott.

A Down-szindróma genetikája

Sok más genetikai hiba és probléma létezik, van, amit megosztunk más állatokkal, van, akinél van, és nincs, van, akinél, és nálunk nincs …. Gondolom, ez része annak, ami emberré tesz minket – mivel sérülékeny gyermekeinknek az állatvilágban soha nem látott támogatása és gondozása van, nagyobb valószínűséggel maradnak életben, mint más állatok. Túlélésüket és virágzását a társadalom és a tudomány fejlődésének bizonyítékának kell tekintenünk.

Segít ez?

Csak hozzá tudok tenni valamit? Az összes fizikai problémával küzdő gyerek közül, akit életemben ismertem, egy fiú, Zembruski Pál, hatalmas hatással volt rám, 21. triszómiája volt, és ő volt a világ legörömtelibb, legszeretőbb és fantasztikusan barátságos embere. Soha semmi nem jutott el hozzá, és bár nem mindig értette meg, amikor nem tudott megkerülni egy problémát, vagy leküzdhetetlen akadályba ütközött, azt mondta: “Le fogok szállni és boogie! Hubba Hubba!” szerinte ez a valaha volt legjobb vicc. Ha a világ többi részének, aki „normálisnak” tartja magát, és így felülmúlja a mi legényünket, Paul töredéke van az életörömében, szívében mások felé nyitni, megbocsátás és szeretet, a világ lenne a tökéletes hely, ahol élhetnék. Tudom, hogy ennek semmi köze a kérdéshez, de nem hagyhattam el az esélyt, hogy olyan életet ünnepeljek, amely sokaknak kevesebbet ér, mint mások – és amit azok az emberek elvesztettek ismerni őt felbecsülhetetlen. Anyukája azt szokta mondani, hogy Angyalszárnyak nőttek az extra kromoszómán.

Válasz

Down-szindróma a 21. triszómiának is nevezik, amely tulajdonképpen leírja a betegség okát (egy harmadik 21. kromoszóma). Mivel egyedülálló emberi rendellenességek okozzák (más állatok, bár sok közös génjük van, valószínűleg nem ugyanazon a kromoszómán vannak, más majomfajok kivételével) nehéz összehasonlítani más állatbetegségeket ezzel az emberi betegséggel.

Ezzel mondva, és hátul A kiterjedt, öt perces Google-keresés során a kiotói egyetem Prímáskutató Intézetének cikkébe botlottam, amely a Trisomy 22-vel (az emberi 21).