Legjobb válasz
a Prion egy olyan fehérje, amely sokkal kisebb, mint a vírusok. Egy kis vírus több száz hajtogatott fehérjéből állhat. A legtöbb prion funkcionális egysége egy amiloid fibril. Ezek a fibrillák sok összetapadt fehérje komplexei. Az amiloid fibrillák mérete egy vírus vagy baktérium nagyságrendű lehet. Aztán amikor sok fibrillag összeáll és plakettet képez, azokat szabad szemmel vagy legalább egy kis fénymikroszkóppal lehet látni.
Röviden: egy nagy molekula méretének kérését kéri, amely komplexeket képezhet méretükben összehasonlíthatók a vírusokkal és a baktériumokkal.
Válasz
A prion fertőző ágens, amely csak fehérjéből áll; nincs DNS vagy RNS (ellentétben egy vírussal).
A CDC webhelyéről idézek:
Egy prion kóros, fertőző ágens, amely képes kiváltani a normális sejtprion fehérjék rendellenes hajtogatását az agyban, ami agykárosodáshoz és a betegség jellemző jeleihez és tüneteihez vezet. A prionbetegségek általában gyorsan progresszívek és mindig végzetesek.
A prionokkal az a probléma, hogy nem okoznak gyulladásos választ, sem antitesteket a vérben. A prionokat különösen nehéz kiirtani, mert meglehetősen ellenállóak a hagyományos sterilizálási technikákkal szemben. Érdekesebb, hogy a prionbetegség inkubációs ideje meglehetősen hosszú. A tünetek megjelenése után azonban a betegség gyorsan előrehalad, és rövid időn belül végzettel végződik.
A prionok fertőző szivacsos agyvelőbántalmat (TSE) okoznak . A prionbetegségek a következők:
Emberben:
- CJD (Creutzfeldt-Jakob-kór, klasszikus)
- vCJD (Creutzfeldt-Jakob-kór variáns)
- CWD (krónikus pazarló betegség)
Állatoknál:
- BSE (szarvasmarha szivacsos agyvelőbántalom vagy őrült tehén betegség) „teheneknél”
- Scrapie „juhban”
A prionok veszélyesebbek, mint a vírusok?
Nos, ez a vírus típusától függ. Sok olyan vírus van, amely enyhe vagy közepesen súlyos betegségeket okoz, és sok halálos kimenetelű vírus létezik, amelyek közül néhány meglehetősen rövid idő alatt halált okozhat. A sterilizálás problémája mellett a hosszú inkubációs idő megnehezíti a prionok kiirtását. Több kutatást kell végeznünk a prionok megfelelőbb megértése érdekében, és remélhetőleg előállíthatnánk egy kezelést. (Volt már néhány ígéretes tanulmány.) Úgy gondolom, hogy Tamás Tamás Lászlónak átlátóbb információi lehetnek erről az anyagról.
Íme néhány webhely, amelyek hasznosak a témával kapcsolatos további olvasmányokhoz:
CDC webhely: http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/prions/ http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/cjd/ Creutzfeldt-Jakob-kór
Országos Neurológiai Intézet Zavarok és stroke (NINDS): http://www.ninds.nih.gov/disorders/tse/tse.htm
Wikipédia: http://en.wikipedia.org/wiki/Prion http://en.wikipedia.org/wiki/Transmissible\_spongiform\_encephalopathy