Mi a szén-tetraklorid kémiai képlete?


Legjobb válasz

A szénatom száma 6, konfigurációja 1s2, 2s2 2p2 és vegyértéke 4.

A 17-es atomszámú klór konfigurációja 1s2,2s2; 2p6, 3s2 3p5 1. vegyértékkel.

A szénnek 4 elektronra van szüksége a stabil oktettkonfigurációhoz, míg a klórhoz csak egyre van szüksége. Ezért a szénnek 4 klór (tetra) atomra van szüksége, hogy mind a szén, mind a klór atomok stabil oktett konfigurációval rendelkezhessenek.

A szén minden klóratomnál 1 elektront oszt meg.

Így a szén-tetraklorid képlete CCl4.

Válasz

Eric Ressner válasza prófétai. Valójában meglepően meglehetősen könnyen megjegyezhető szerkezet, mert nagyon szimmetrikus. Itt tartunk :

Ez benzol (\ mathrm {C\_6H\_6}). A benzolgyűrűk aromás szénhidrogéneket alkotnak, és nagyjából ezek az összes vegyi anyag alapja egyedülálló felépítésű abban az értelemben, hogy három elektronpár megoszlik a gyűrű mind a hat atomja között.

A benzol elég unalmas. A többi szénhidrogénhez hasonlóan ez is a nyersolaj alkotóeleme és meg fog égni. Édes illata van, de ne szippantsa, mert rákot okoz.

Adjunk hozzá egy metil (\ mathrm {CH\_3}) csoportot. Ez valójában a laboratóriumban lehetséges, ha klór-metánt használnak a benzol metilezéséhez. Mostantól van toluolunk . Ismerős? Ez a második „T” a TNT-ben.

A toluolt a gyakorlatban finomítják a kőolajból, mert annyira olcsó megtenni így. Ennek eredményeként, hogy benzol van benne, erős szaga is van. Ez a festékhígító szaga. Ja, és ennek szippantása neurológiai károsodást okoz, de sokan teszik azért, hogy magas legyen az inhalálószer.

Nitráljuk ezt a toluolt valamilyen salétromsavban (\ mathrm {HNO\_3}). Ez a folyamat egy kicsit bonyolultabb, de megtalálhatja a Wikipedia oldalon. Amit kapunk, az trinitrotoluol három forduló nitrálás után, minden nitrogéncsoportonként egy. Így néz ki a végtermék:

Most meg kell különböztetnünk ezt a szimmetrikus formát a sokkal ritkább formáktól, ahol a nitrogéncsoportok összetapadnak. Tehát 2,4,6-trinitrotoluolnak hívjuk (\ mathrm {C\_6H\_2 (NO\_2) \_3CH\_3}). A számok jelzik, hogy hol vannak a nitrocsoportok: a 2., 4. és 6. pozícióban, az óramutató járásával megegyező irányban számítva. Az 1. pozíció a metilcsoport.

Szóval megy! Most, hogy megértette a kémiát, folytathatja saját TNT-jét!

Valójában nem. A salétromsav nagyon veszélyes, és még inkább robbanóanyagokat hoz létre. Csak szippantsa be a toluolt (ezt se tegye, a gyógyszerek is rosszak), amikor úgy érzi, hogy bármire szükség van.

Egyébként az ammónium-nitrát + fűtőolaj sokkal kielégítőbb fellendülést eredményez.

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük