Migliore risposta
Due o più composti in cui ciascuno appartiene a una diversa famiglia di composti sono noti come isomeri del gruppo funzionale.
C5H12O è un composto con gruppo idrossile e lisomero funzionale di un composto con gruppo idrossile è un composto con gruppo funzionale di etere.
Quindi lisomero funzionale di C5H12O è:
CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3.
La posizione dellossigeno può essere ovunque tra gli atomi di carbonio (riferendosi al metamerismo).
Risposta
Gli isomeri geometrici hanno le stesse formule strutturali ma differiscono nella disposizione dei gruppi in un singolo atomo, in doppi legami o in anelli. Cis- e trans- platin sono esempi di isomeri geometrici basati sulla diversa disposizione dei gruppi in un singolo atomo. Cis- e trans- 2-butene differiscono per la disposizione dei gruppi metilici riguardo al doppi legami.
Sebbene gli isomeri geometrici abbiano proprietà fisiche e chimiche completamente diverse (ad esempio, cis- e trans- 2-butene hanno diversi punti di ebollizione e densità), isomeri ottici (chiamati anche enantiomeri ) differiscono solo per una caratteristica: la loro interazione con la luce polarizzata piana. Quando un raggio di luce passa attraverso un certo tipo di filtro, tutte le onde eccetto quelle su un piano vengono rimosse. La Figura 39 mostra questa luce polarizzata nel piano che colpisce e viene ruotata da due isomeri ottici. Uno degli isomeri ottici ruota la luce in una direzione, laltro ruota la luce nella direzione opposta ma della stessa quantità. In ogni altro modo, come punto di ebollizione, densità, indice di rifrazione, viscosità, ecc., I due isomeri ottici sono identici.
Gli isomeri ottici sono immagini speculari che non sono sovrapponibili. Le tue mani, supponendo che non le esaminiamo troppo da vicino per graffi e altre imperfezioni, sono immagini speculari non sovrapponibili . Immagina di avvicinarti a uno specchio e di alzare la mano destra in segno di saluto in modo da vedere il palmo della tua mano destra nello specchio. Quello che vedi nello specchio è limmagine speculare della tua mano destra e sembra esattamente come il palmo della tua mano sinistra. Quindi la tua mano sinistra è unimmagine speculare della tua mano destra. Ora, prova a sovrapporre le tue due mani mettendole una sopra laltra con i palmi rivolti nella stessa direzione. Nota che non importa come li giri, non possono essere orientati in modo che il pollice destro sia sopra il pollice sinistro, il mignolo destro sopra il mignolo sinistro, ecc.
Isomeri conformazionali
Il metano (CH4) è un molecola che è un tetraedro perfetto, e quindi si dice comunemente che nessun isomerismo è possibile con il metano. Tuttavia, i legami carbonio – idrogeno del metano vibrano e si piegano costantemente, quindi in tempi brevi si può dire che esista unapparente isomeria. Ma queste strutture non sono minimi di energia e quindi non si qualificano come isomeri.