ベストアンサー
はい、XXとXYの両方が色覚異常になる可能性があります-XXYまたはXXYの有病率の詳細は見ていません同様の亜種。それらのほとんどには余分なXがあるので、統計的にゼロの可能性があると思います。また、これは遺伝学の議論なので、上記のように単純化して、XXとXYを使用します。言うまでもなく、トランス女性はシス男性と同じように色覚異常になる可能性があります。
色覚異常の対立遺伝子は、X染色体上の劣性遺伝子です。劣性とは、同じものに他の遺伝子が存在する場合、それらも劣性ではないと仮定すると、代わりにそれらが発現されることを意味します。
つまり、XYには単一のXしかないため、遺伝子が色覚異常がある場合、その人は色覚異常になります。
XXに色覚異常のあるXが1つあり、他のXにはない場合、はありません。 色覚異常である。
ただし、そのXXには、色覚異常のXYの子供がいるショットが約50/50であり、XXの子供のうち50/50が彼女のように遺伝子の保因者である。
さらに複雑なのは、父親が色覚異常の場合です。もしそうなら、すべての子供は色覚異常で50/50のショットを持ち、XXの子供は少なくとも遺伝子のキャリアであることが保証されます。
したがって、XXの子供は、父親が色覚異常であり、母親も少なくとも色覚異常の保因者である場合にのみ色覚異常になります（一般的に）。要件を考えると想像できるほどまれですが、存在します。
回答
誰でも色覚異常になる可能性があります。 「色覚異常」はX染色体（女性はXX染色体、男性はXY染色体）に由来するためです。色覚異常を引き起こすには、1つのX染色体に欠陥があります。したがって、あなたは父親よりも母親から色覚異常の遺伝子を取得する可能性が高くなります（父親が色覚異常であるか、1つのX染色体上の劣性遺伝子として色覚異常を持っている場合を除く）。これで、母親が色覚異常でない場合は、X染色体の一方または両方に劣性遺伝子がある可能性があります（色覚異常の場合、母親はそれをアクティブな遺伝子として子供に渡す可能性が高くなります）/