ベストアンサー
3つの良い答えがありますが、増幅できるようにこのトピックに追加するように求められました少し。 「遺伝子」はタンパク質をコードしない調節遺伝子かもしれません、あらゆる種類の遺伝子があります。 tRNA、rRNAなどの遺伝子があります。ORFまたはオープンリーディングフレームは質問に完全に一致します-それらのいくつかは細胞内で実際のタンパク質を生成しないにもかかわらず、ORFのタンパク質のコードです。 STRUCTURAL遺伝子（タンパク質を生成する）とORFは、遺伝子を発現させる他の要素があることです。たとえば、RNAポリメラーゼの「注意を引く」プロモーター領域（細菌DNA内）が必要です。 。一部のORFにはプロモーターがないため、RNAになることはありません。 DNAをmRNAに転写すると、リボソームがそれからタンパク質を作ることに「興味を持つ」ように、リボソーム結合部位（細菌内）がなければなりません。 ORFは簡単にそれを欠く可能性があります。私は真核生物の発現の専門家ではないことを認めます-クロマチン構造は物事をはるかに困難にします。そして、遺伝子発現を起こすために適切な場所になければならない転写因子などがたくさんあると思います。
答え
そのいくつかは独立した機能を持つRNAをコードしています
RNAやタンパク質をコードする部分の調節配列をコードするものもあります。
少なくとも半分は重要な機能を持たないことが知られています。この部分には、突然変異によって無効にされた「化石」遺伝子、遠い過去にウイルス感染を介して以前にゲノムに挿入されたウイルス配列の不活性化された残骸、およびゲノムの周りを飛び回り、至る所に自分自身の余分なコピーを残す寄生DNA配列が含まれます。 / p>
残りの部分には既知の機能はありませんが、まだ未知の機能の一部が除外されていません。
ENCODEの結果に関する注記：
ENCODE研究は、ヒトゲノムの80％が「生物学的活性」を持っていることを有名に発見しました。
しかし、「生物学的活性」は「機能」と同じではありません。
使用されたENCODE研究a、非常に広い「生物学的活動」の定義。基本的に、配列がわずかな親和性で、最も非特異的な方法でさえもタンパク質に付着した場合、またはわずかな程度でさえ転写された場合、それは「生物学的に活性」と見なされます。
つまり、古いレトロウイルス部分的な転写複合体に短時間結合するのに十分な古いプロモーター配列をまだ保持している配列は、そのような結合が実際の転写をトリガーするには不十分であったとしても、ENCODEでは「生物学的活性」を有すると見なされます。
A自分自身をコピーして新しい場所にジャンプする行為における寄生性ジャンプ遺伝子は、「生物学的活性」を持っていると見なされます。
フレームシフト変異を持つ死んだ遺伝子は、に翻訳できないぎこちないmRNAを生成します。 STARTコドンがないため、タンパク質は「生物学的に活性」と見なされます。
何もせず、ただリサイクルされる切り捨てられた壊れたタンパク質に翻訳されるように、時期尚早のSTOPコドンを生成した変異を持つ遺伝子また、「生物学的」としてカウントされるようになります
これらの「生物活性」のいずれの場合でも、問題のDNA配列に「機能」があると主張するのは非常に困難です。