최상의 답변
좋은 답변이 3 개 있지만이 주제에 추가해 달라는 요청을 받았습니다. 작은. “유전자”는 단백질을 암호화하지 않는 조절 유전자 일 수 있습니다. 모든 종류의 유전자가 있습니다. tRNA, rRNA 등에 대한 유전자가 있습니다. ORF 또는 오픈 리딩 프레임은 질문과 정확히 일치합니다. 일부는 세포에서 실제 단백질을 생성하지 않더라도 단백질에 대한 ORF 코드입니다. STRUCTURAL 유전자 (단백질을 생성 함)와 ORF는 유전자가 발현되도록하는 다른 물질이 있다는 것입니다. 일부 ORF는 프로모터가 없으므로 RNA로 만들 수 없습니다. 리보솜 결합 부위 (박테리아에)가 있어야 DNA를 mRNA로 전사하면 리보솜이 단백질을 만드는 데 “관심을 갖게”됩니다. ORF는 쉽게 부족할 수 있습니다. 나는 진핵 세포 발현에 대한 전문가가 아님을 인정하겠습니다. 염색질 구조는 일을 훨씬 더 어렵게 만듭니다. 그리고 유전자 발현이 일어나게하려면 적절한 위치에 있어야하는 전사 인자 등이 많이 있다고 생각합니다.
답변
일부는 독립적 인 기능을 가진 RNA를 암호화합니다. 단백질로 번역되지 않습니다.
일부는 RNA와 단백질을 암호화하는 부분에 대한 조절 서열을 암호화합니다.
적어도 절반은 중요한 기능이없는 것으로 알려져 있습니다. 이 부분에는 돌연변이에 의해 무력화 된 “화석”유전자, 먼 과거에 바이러스 감염을 통해 게놈에 이전에 삽입 된 바이러스 서열의 비활성화 된 잔재, 게놈 주위를 뛰어 다니는 기생 DNA 서열이 포함되어 사방에 여분의 사본을 남깁니다. / p>
나머지 부분에는 알려진 기능이 없지만 아직 알려지지 않은 일부 기능이 배제되지 않은 부분입니다.
ENCODE 결과에 대한 참고 사항 :
ENCODE 연구는 인간 게놈의 80 \%가 “생물학적 활동”을 가지고 있음을 발견했습니다.
그러나 “생물학적 활동”은 “기능”과 동일하지 않습니다.
사용 된 ENCODE 연구 a, “생물학적 활동”에 대한 매우 광범위하고 정의입니다. 기본적으로 서열이 가장 비특이적 인 방식으로도 가장 작은 친 화성을 가진 단백질에 붙어 있거나 아주 작은 정도로 전사 된 경우, “생물학적 활성”으로 간주됩니다.
그래서 오래된 레트로 바이러스 부분 전사 복합체에 잠깐 결합하기에 충분한 이전 프로모터 서열 만 보유한 서열은 비록 그러한 결합이 실제 전사를 유발하기에 불충분하더라도 ENCODE에서 “생물학적 활성”을 갖는 것으로 간주됩니다.
A 자신을 복제하고 새로운 위치로 점프하는 기생 점프 유전자는 “생물학적 활동”을 갖는 것으로 간주됩니다.
프레임 이동 돌연변이가있는 죽은 유전자는 START 코돈이 없기 때문에 단백질은 “생물학적 활성”으로 간주됩니다.
조기 STOP 코돈을 생성 한 돌연변이가있는 유전자는 아무것도하지 않고 단지 재활용되는 잘린 절단 된 단백질로 변환됩니다. 또한“생물학적 ly active”.
이러한 “생물학적 활동”의 모든 경우에서 문제의 DNA 서열이 “기능”을 가지고 있다고 주장하는 것은 상당히 획기적인 일입니다.