Beste Antwort
Ja, sowohl XX als auch XY können farbenblind sein – ich habe keine Details zur Prävalenz bei Personen gesehen, die XXY oder XXY sind ähnliche Varianten. Da die meisten von ihnen ein zusätzliches X haben, würde ich mir vorstellen, dass es für sie statistisch keine Chance gibt. Da dies eine Diskussion in der Genetik ist, werde ich wie oben vereinfachen und XX und XY verwenden. Unnötig zu erwähnen, dass Transfrauen die gleiche statistische Chance haben, farbenblind zu sein wie cis-Männer.
Die Allele für Farbenblindheit sind rezessive Gene auf dem X-Chromosom. Rezessiv bedeutet, dass, wenn andere Gene für dasselbe vorhanden sind, vorausgesetzt, dass sie nicht auch rezessiv sind, diese stattdessen exprimiert werden.
Da XYs nur ein einziges X haben, wenn die Gene Wenn Farbenblindheit vorhanden ist, ist die Person farbenblind.
Wenn ein XX ein X mit Farbenblindheit hat und das andere X nicht, werden sie nicht sei farbenblind.
Allerdings hat dieser XX ungefähr 50/50 Aufnahmen von farbenblinden XY-Kindern und 50/50 von XX Kindern, die Träger der Gene sind, wie sie ist.
Eine weitere Komplikation, wenn der Vater farbenblind ist. Wenn dies der Fall ist, haben alle Kinder, die sie haben, eine 50/50-Chance, farbenblind zu sein, und das XX-Kind ist garantiert mindestens ein Träger des Gens
Ein XX-Kind wäre also nur farbenblind, wenn sein Vater farbenblind ist und seine Mutter (im Allgemeinen) zumindest ein Träger von Farbenblindheit ist. Es ist ziemlich selten, wie man sich angesichts der Anforderungen vorstellen kann, aber es gibt sie.
Antwort
Jeder kann farbenblind sein. Dies liegt daran, dass „Farbenblindheit“ vom X-Chromosom stammt (eine Frau hat XX Chromosomen und ein Mann hat XY-Chromosomen). Es ist ein Defekt an einem X-Chromosom erforderlich, um Farbenblindheit zu verursachen. Es ist also wahrscheinlicher, dass Sie das Gen für Farbenblindheit erhalten als von Ihrer Mutter als von Ihrem Vater (es sei denn, Ihr Vater ist farbenblind oder hat Farbenblindheit als rezessives Gen auf seinem einen X-Chromosom). Wenn Ihre Mutter NICHT farbenblind ist, ist es möglich, dass sie das rezessive Gen auf einem oder beiden ihrer X-Chromosomen hat (wenn sie farbenblind ist, gibt sie es eher als aktives Gen an ihre Kinder weiter) /