Beste antwoord
Ja, zowel XX als XY kunnen kleurenblind zijn – ik heb geen details gezien over de prevalentie bij degenen die XXY of vergelijkbare varianten. Aangezien de meeste daarvan een extra X hebben, kan ik me voorstellen dat het statistisch gezien geen kans voor hen is. Omdat dit een discussie is in de genetica, ga ik het vereenvoudigen zoals hierboven en gebruik ik XX en XY. Onnodig te zeggen dat transvrouwen dezelfde statistische kans hebben om kleurenblind te zijn als cismannen.
De allelen voor kleurenblindheid zijn recessieve genen op het X-chromosoom. Recessief betekent dat als er andere genen voor hetzelfde aanwezig zijn, ervan uitgaande dat ze ook niet recessief zijn, dit de genen zijn die tot expressie worden gebracht.
Dus aangezien XYs maar één X hebben, als de genen omdat kleurenblindheid er is, dan zal de persoon kleurenblind zijn.
Als een XX een X met kleurenblindheid heeft en de andere X niet, dan niet wees kleurenblind.
Die XX zal echter ongeveer 50/50 shot hebben van kleurenblinde XY-kinderen en een 50/50 van alle XX-kinderen die drager zijn van de genen zoals zij.
Dat maakt het nog ingewikkelder als de vader kleurenblind is. Als dat het geval is, zullen alle kinderen die ze hebben 50/50 kans hebben om kleurenblind te zijn en is het kind XX gegarandeerd op zijn minst drager van het gen .
Dus een XX-kind zou alleen kleurenblind zijn als hun vader kleurenblind is en hun moeder ook op zijn minst een drager van kleurenblindheid (in het algemeen). Gezien de vereisten is het vrij zeldzaam, zoals men zich kan voorstellen, maar ze bestaan wel.
Antwoord
Iedereen kan kleurenblind zijn. Het is omdat ‘kleurenblindheid’ afkomstig is van het X-chromosoom (een vrouw heeft XX chromosomen en een man heeft XY-chromosomen). Er is een defect op één X-chromosoom nodig om kleurenblindheid te veroorzaken. De kans is dus groter dat u het gen voor kleurenblindheid krijgt dan van uw moeder dan van uw vader (tenzij uw vader kleurenblind is of kleurenblindheid heeft als recessief gen op zijn ene X-chromosoom). Als je moeder nu NIET kleurenblind is, is het mogelijk dat ze het recessieve gen op een of beide van haar X-chromosomen heeft (als ze kleurenblind is, geeft ze het eerder door aan haar kinderen als het actieve gen) /