Beste antwoord
Twee of meer verbindingen waarin elk tot een andere familie van verbindingen behoort, staan bekend als functionele groepisomeren.
C5H12O is een verbinding met een hydroxylgroep en een functioneel isomeer van een verbinding met een hydroxylgroep is een verbinding met een functionele ethergroep.
Dus het functionele isomeer van C5H12O is:
CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3.
De positie van zuurstof kan overal tussen de koolstofatomen liggen (verwijzend naar metamerisme).
Antwoord
Geometrische isomeren hebben dezelfde structuurformules, maar verschillen in de rangschikking van groepen op een enkel atoom, op dubbele bindingen of in ringen. Cis- en trans- platin zijn voorbeelden van geometrische isomeren op basis van de verschillende rangschikking van groepen op een enkel atoom. Cis- en trans- 2-buteen verschillen in de rangschikking van de methylgroepen over de dubbele bindingen.
Hoewel geometrische isomeren totaal verschillende fysische en chemische eigenschappen hebben (bijvoorbeeld cis- en trans- 2-buteen hebben verschillende kookpunten en dichtheden), optische isomeren (ook wel enantiomeren genoemd) verschillen in slechts één kenmerk: hun interactie met vlak gepolariseerd licht. Wanneer een lichtstraal door een bepaald type filter wordt geleid, worden alle golven behalve die in één vlak verwijderd. Figuur 39 toont dit vlak gepolariseerde licht dat invalt op en wordt geroteerd door twee optische isomeren. Een van de optische isomeren roteert het licht in de ene richting, de andere roteert het licht in dezelfde richting in de tegenovergestelde richting. Op elke andere manier, zoals kookpunt, dichtheid, brekingsindex, viscositeit, enz., Zijn de twee optische isomeren identiek.
Optische isomeren zijn spiegelbeelden die niet over elkaar heen kunnen worden gelegd. Uw handen, ervan uitgaande dat we ze niet te nauwkeurig onderzoeken op krassen en andere onvolkomenheden, zijn niet-overlapbare spiegelbeelden . Stel je voor dat je een spiegel nadert en ter begroeting je rechterhand opsteekt, zodat je de palm van je rechterhand in de spiegel ziet. Wat je in de spiegel ziet, is het spiegelbeeld van je rechterhand en het lijkt precies op de palm van je linkerhand. Dus je linkerhand is een spiegelbeeld van je rechterhand. Probeer nu uw twee handen op elkaar te leggen door ze op elkaar te leggen met de handpalmen in dezelfde richting. Merk op dat het niet uitmaakt hoe u ze draait, ze kunnen niet zo worden georiënteerd dat de rechterduim zich bovenop de linkerduim bevindt, de rechter pink bovenop de linker pink, enz.
Conformationele isomeren
Methaan (CH4) is een molecuul dat een perfecte tetraëder is, en daarom wordt vaak gezegd dat isomerie niet mogelijk is met methaan. De carbon – waterstof bindingen van methaan echter constant trillen en buigen, zodat op zeer korte tijdschalen kan een schijnbare isomerie worden genoemd. Maar deze structuren zijn geen energie minima, en daarom kwalificeren ze niet als isomeren.