Co to jest indeks biegunowości? Jak jest to obliczane eksperymentalnie?


Najlepsza odpowiedź

PI jest odmianą testu IR. Jest to stosunek IR mierzonego po przyłożeniu napięcia przez 10 minut do IR mierzonego po jednej minucie.

Więc kiedy przykładasz napięcie, powiedzmy 1kV przez urządzenie Megger między przewodnikiem (L) a uziemienie (E), w tym momencie zgodnie z prawem Ohma prąd przepływa przez izolację. Utwardzanie przez izolację ma 4 składowe;

  • Prąd pojemnościowy (la)
  • Prąd rezystancyjny (IR)
  • Powierzchniowy prąd upływu (IL)
  • Prąd polaryzacji (Ip)

Teraz całkowity prąd izolacji jest sumą wszystkich powyższych prądów

It = Ic + IR + IL + 1p

I można zauważyć, że po jednej minucie testu IR składnik pojemnościowy staje się zerowy.

Prąd izolacji (1 minuta) = IR + IL + Ip

I zaobserwowano, że po dziesięciu minutach testu w podczerwieni składnik polaryzacji również staje się zerowy.

Więc to (10 minut te) = IR + IL

PI = Ir + Il + Ip / Ir + Il = R10 / R1

Odpowiedź

Polaryzacja substancji w sensie chemicznym to siła (i często ważne jest, aby wziąć pod uwagę również kierunek) dipola elektrostatycznego cząsteczki. Biorąc na przykład prostą substancję, wodę

W wodzie cząsteczka tlenu jest znacznie bardziej elektroujemna niż cząsteczki wodoru (to znaczy atom tlenu jest silniej przyciągany do elektronów niż wodór). To przyciąga gęstość elektronów w kierunku atomu tlenu iz dala od wodoru, tworząc dipol. Na powyższym rysunku prawa część cząsteczki jest bardziej ujemna, a lewa bardziej dodatnia.

W zależności od składu chemicznego różne substancje będą miały silniejsze lub słabsze dipole (tj. Różnica w sile strony dodatniej i strona ujemna) innymi słowy inna substancja, która jest bardziej polarna lub ma większą biegunowość. Często jest również ważne, aby wziąć pod uwagę położenie i kierunek dipola w cząsteczce, ponieważ to jest miejsce, w którym między cząsteczkami utworzą się wiązania elektrostatyczne.

Moje rozumienie chromatografii jest raczej prymitywne, ale z tego, co wiem sposób rozdzielania się substancji zależy od ich interakcji z fazą stacjonarną i ruchomą. Na przykład, jeśli faza ruchoma jest niepolarnym rozpuszczalnikiem, a faza stacjonarna jest polarna, to sposób rozdzielania się substancji będzie zależał od ich polarności, czyli od ich polarności. Substancja najmniej polarna będzie podróżować najdalej, ponieważ jest najmniej przyciągana do fazy stacjonarnej, podczas gdy substancja o najwyższej polarności będzie silniej przyciągana do fazy stacjonarnej i dlatego nie będzie podróżować tak daleko.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *