Najlepsza odpowiedź
Dwa lub więcej związków, z których każdy należy do innej rodziny związków, jest znanych jako izomery grup funkcyjnych.
C5H12O jest związkiem z grupą hydroksylową, a izomer funkcyjny związku z grupą hydroksylową jest związkiem z grupą funkcyjną eteru.
Zatem izomer funkcyjny C5H12O to:
CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3.
Tlen może znajdować się w dowolnym miejscu między atomami węgla (odnosząc się do metameryzmu).
Odpowiedź
Izomery geometryczne mają te same wzory strukturalne, ale różnią się rozmieszczeniem grup przy pojedynczym atomie, przy wiązaniach podwójnych lub w pierścieniach. Cis- i trans- platyna to przykłady izomerów geometrycznych opartych na różnym układzie grup na jednym atomie. Cis- i trans- 2-buten różnią się rozmieszczeniem grup metylowych względem podwójne wiązania.
Chociaż izomery geometryczne mają zupełnie inne właściwości fizyczne i chemiczne (na przykład cis- i trans- 2-buten mają różne temperatury wrzenia i gęstości), izomery optyczne (zwane również enancjomerami ) różnią się tylko jedną cechą – ich oddziaływaniem ze światłem spolaryzowanym płasko. Kiedy wiązka światła przechodzi przez pewien rodzaj filtra, wszystkie fale z wyjątkiem tych w jednej płaszczyźnie są usuwane. Rysunek 39 przedstawia to światło spolaryzowane w płaszczyźnie padające na dwa izomery optyczne i obracane przez nie. Jeden z izomerów optycznych obraca światło w jednym kierunku, a drugi w kierunku przeciwnym, ale o tę samą wielkość. Pod każdym innym względem, takim jak temperatura wrzenia, gęstość, współczynnik załamania światła, lepkość itp., Dwa izomery optyczne są identyczne.
Izomery optyczne są odbiciami lustrzanymi, których nie można nałożyć. Twoje dłonie, zakładając, że nie zbadamy ich zbyt dokładnie pod kątem zadrapań i innych niedoskonałości, są lustrzanymi odbiciami niemożliwymi do nałożenia . Wyobraź sobie, że podchodzisz do lustra i na powitanie unosisz prawą rękę, aby zobaczyć w lustrze dłoń swojej prawej dłoni. To, co widzisz w lustrze, jest lustrzanym odbiciem twojej prawej ręki i wygląda dokładnie tak, jak dłoń twojej lewej dłoni. Więc twoja lewa ręka jest lustrzanym odbiciem twojej prawej ręki. Teraz spróbuj nałożyć dwie ręce, kładąc jedną na drugiej z dłońmi skierowanymi w tym samym kierunku. Zauważ, że bez względu na to, jak je przekręcisz, nie mogą być ustawione tak, aby prawy kciuk znajdował się na lewym kciuku, prawy mały palec na lewym małym itd.
Izomery konformacyjne
Metan (CH4) jest molekuła , która jest doskonałym czworościanem, dlatego powszechnie mówi się, że w przypadku metanu nie jest możliwa żadna izomeria. Jednak węgiel – wodorowe wiązania metanu nieustannie wibrują i zginają się, więc bardzo w krótkich ramach czasowych można powiedzieć, że istnieje pozorna izomeria. Ale te struktury nie mają energii , więc nie kwalifikują się jako izomery.