Melhor resposta
Dois ou mais compostos em que cada um pertence a uma família diferente de compostos são conhecidos como isômeros de grupo funcional.
C5H12O é um composto com grupo hidroxila e isômero funcional de um composto com grupo hidroxila é um composto com grupo funcional de éter.
Portanto, o isômero funcional de C5H12O é:
CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3.
A posição do oxigênio pode estar em qualquer lugar entre os átomos de carbono (referindo-se ao metamerismo).
Resposta
Isômeros geométricos têm as mesmas fórmulas estruturais, mas diferem no arranjo dos grupos em um único átomo, em ligações duplas ou em anéis. Cis- e trans- platina são exemplos de isômeros geométricos baseados em diferentes arranjos de grupos em um único átomo. Cis- e trans- 2-buteno diferem no arranjo dos grupos metil sobre o ligações duplas.
Embora os isômeros geométricos tenham propriedades físicas e químicas completamente diferentes (por exemplo, cis- e trans- 2-buteno têm diferentes pontos de ebulição e densidades), isômeros ópticos (também chamados de enantiômeros ) diferem em apenas uma característica – sua interação com a luz polarizada plana. Quando um feixe de luz passa por um certo tipo de filtro, todas as ondas, exceto aquelas em um plano, são removidas. A Figura 39 mostra essa luz polarizada em plano colidindo e sendo girada por dois isômeros ópticos. Um dos isômeros ópticos gira a luz em uma direção, o outro gira a luz na direção oposta, mas na mesma quantidade. Em todas as outras formas, como ponto de ebulição, densidade, índice de refração, viscosidade, etc., os dois isômeros ópticos são idênticos.
Isômeros ópticos são imagens espelhadas que não são sobreponíveis. Suas mãos, supondo que não as examinamos muito de perto em busca de arranhões e outras imperfeições, são imagens espelhadas não sobreponíveis . Imagine que você se aproxima de um espelho e levanta a mão direita em saudação, de modo que veja a palma da sua mão direita no espelho. O que você vê no espelho é a imagem espelhada da sua mão direita e se parece exatamente com a palma da sua mão esquerda. Portanto, sua mão esquerda é uma imagem espelhada de sua mão direita. Agora, tente sobrepor suas duas mãos, colocando uma sobre a outra, com as palmas voltadas na mesma direção. Observe que não importa como você os torça, eles não podem ser orientados de forma que o polegar direito fique em cima do polegar esquerdo, o dedo mínimo direito em cima do dedo mínimo esquerdo, etc.
Isômeros conformacionais
Metano (CH4) é um molécula que é um tetraedro perfeito, e por isso é comumente dito que nenhum isomerismo é possível com o metano. No entanto, as ligações carbono – hidrogênio do metano vibram e dobram constantemente, de modo que em em curtas escalas de tempo, pode-se dizer que existe um isomerismo aparente. Mas essas estruturas não são energia mínimos e, portanto, não se qualificam como isômeros.