Melhor resposta
O número atômico do carbono é 6 e sua configuração é 1s2, 2s2 2p2 e sua valência é 4.
O cloro com número atômico 17 tem a configuração de 1s2,2s2; 2p6, 3s2 3p5 com valência 1.
O carbono precisa de 4 elétrons para ter a configuração de octeto estável, enquanto o cloro precisa de apenas um. Assim, o carbono precisa de 4 átomos de cloro (tetra) para que os átomos de carbono e cloro possam ter a configuração de octeto estável.
O carbono compartilha 1 elétron com cada átomo de cloro.
Assim, a fórmula do tetracloreto de carbono é CCl4.
Resposta
A resposta de Eric Ressner é profética. Na verdade, é uma estrutura bastante fácil de lembrar porque é muito simétrica. Lá vamos nós :
Isso é benzeno (\ mathrm {C\_6H\_6}). Os anéis de benzeno formam hidrocarbonetos aromáticos e são praticamente a base de todos os produtos químicos que nós fazer hoje. Tem uma estrutura única em que três pares de elétrons são compartilhados entre todos os seis átomos no anel.
O benzeno é muito chato. Como outros hidrocarbonetos, é um componente do petróleo bruto e queima. Tem um cheiro doce, mas não cheire porque causa câncer.
Vamos adicionar um grupo metil (\ mathrm {CH\_3}) a ele. Na verdade, isso é possível em laboratório, usando-se clorometano para metilar o benzeno. Agora temos tolueno . Soa familiar? Esse é o segundo T em TNT.
O tolueno é, na prática, refinado a partir do petróleo bruto porque é muito barato de fazer assim. Por conter benzeno, também tem um cheiro forte. É o cheiro de diluente. Ah, e cheirar este aqui causa danos neurológicos, mas muitas pessoas fazem isso para ficarem altas com inalantes.
Vamos nitrar este tolueno em algum ácido nítrico (\ mathrm {HNO\_3}). Este processo é um pouco mais complicado, mas você pode encontrá-lo na página da Wikipedia. O que obtemos é trinitrotolueno após três rodadas de nitração, uma para cada grupo de nitrogênio. Esta é a aparência do produto final:
Agora, precisamos distinguir esta forma simétrica das formas muito mais raras onde os grupos de nitrogênio são agrupados. Então, nós o chamamos de 2,4,6-Trinitrotolueno (\ mathrm {C\_6H\_2 (NO\_2) \_3CH\_3}). Os números indicam onde estão os grupos nitro: nas posições 2, 4 e 6, contando no sentido horário. A posição 1 é o grupo metil.
Então, aí está! Agora que você entende a química, pode ir em frente e fazer seu próprio TNT!
Na verdade, não. O ácido nítrico é muito perigoso e torna os explosivos ainda mais perigosos. Basta cheirar o tolueno (não faça isso também, drogas são ruins) sempre que você sentir necessidade de fazer alguma coisa.
De qualquer forma, nitrato de amônio + óleo de aquecimento produzem um boom muito mais satisfatório.