Beste Antwort
Erste von Alles in allem müssen Sie die CC-Bindung
1 verstehen. primäres Kohlenstoffatom : Ein Kohlenstoff ist gebunden
- , z. : CH3 – CH3, genannt Ethan
2 . sekundäres Kohlenstoffatom : zwei Kohlenstoffatome sind gebunden
- , z. : CH3-CH2-CH3 genannt Propan
3. tertiär Kohlenstoffatom: drei Kohlenstoffatome sind gebunden
- z : (CH3) 3 – CH genannt ter-Butan
4. Quaternäres Kohlenstoffatom : vier Kohlenstoffatome
- , z. : (CH3) 4 – C heißt Neopentan
, nachdem Sie die CC-Bindung verstanden haben.
Ihre Antwort für den ersten Teil lautet:
F: Isopropyl wird auch als sec-Propyl
bezeichnet, weil:
Betrachten Sie ein Beispiel für Isopropylalkohol CH3-CH (OH) -CH3
, in dem die Funktionsgruppe OH am zweiten Kohlenstoff und das mittlere Kohlenstoffatom an zwei andere Kohlenstoffatome gebunden ist heißt sec – Propylalkohol und Isopropylalkohol
und ein anderer Teil Ihrer Frage lautet:
F: t-Butyl wird nicht als Neobutyl
bezeichnet, weil:
Betrachten Sie ein Beispiel für Ter-Butylalkohol (CH3) 3-C (OH), in dem die Funktionsgruppe OH am mittleren Kohlenstoffatom gebunden ist, das durch drei andere Kohlenstoffatome gebunden ist, also in der Mitte Kohlenstoff ist ter-Kohlenstoffatom
für Neoverbindung Kohlenstoff muss mit anderen vier Kohlenstoffatomen gebunden werden, daher wird es als quaternäres Kohlenstoffatom
ezeichnet Beispiel: Neopentan (CH3) 4 – C
Bildquelle: Google
Ich hoffe, dass es für Sie hilfreich ist !!!!!!
if du magst das und vergiss nicht, es zu verbessern. ) =
Antwort
Diese Art von Präfix wird für die allgemeine Nomenklatur der organischen Verbindung verwendet.
(1) Isopräfix: – Dieses Präfix wird für die Nomenklatur der organischen Alkanverbindung verwendet, die eine Alkylverbindung am vorletzten Kohlenstoff der langen Kette des organischen Kohlenstoffs enthält. Betrachten Sie das folgende Beispiel für diese Art von Präfix.
Beispiel: – CH3-CH2-CH (CH3) -CH3. Betrachten Sie dieses Beispiel als 2-Methylbutan. Hier enthält der vorletzte langkettige Kohlenstoff eine Methylgruppe. Gemäß der Nomenklaturregel für diese Verbindung können wir Iso als Präfix für die allgemeine Nomenklatur verwenden, und da hier fünf Kohlenstoffatome in der gesamten Verbindung vorhanden sind, können wir diese Verbindung als Isopentan bezeichnen.
Betrachten Sie die folgenden Beispiele für Iso – Präfix.
(a) CH3-CH2-CH2-CH (CH3) -CH3 – Diese Verbindung ist Isohexan, wie hier 6 Kohlenstoffe in Verbindung.
(b) CH3- CH2-CH2-CH2-CH (CH3) -CH3 – diese Verbindung ist als Iso-Heptan bekannt, da hier sieben Kohlenstoffatome vorhanden sind.
(2) Neo-Präfix – Dieses Präfix wird auf eine lange Kette von Alkan angewendet die zwei Alkylgruppen am letzten zweiten Kohlenstoff der Kettenverbindung enthalten.
Betrachten Sie das folgende Beispiel.
CH3-C (CH3) 2-CH3. Hier enthält diese Verbindung zwei Alkylverbindungen am vorletzten Kohlenstoff einer langen Kette von Alkanen. Daher können wir für die allgemeine Nomenklatur das Neo-Präfix auf diese Verbindung anwenden. Der Name dieser Verbindung lautet also Neo-Pentan, da hier fünf Kohlenstoffatome in der Verbindung vorhanden sind.
Betrachten Sie das folgende Beispiel.
(a) CH3-CH2-C (CH3) 2- CH3 – Diese Verbindung ist als Neo-Hexan bekannt, da hier sechs Kohlenstoffatome enthalten sind.
(3) Sec-Präfix oder Secondary. Dieses Präfix wird auf eine Komponente angewendet, in der jede funktionelle Gruppe an einen sekundären Kohlenstoff gebunden ist. CH3-CH (OH) -CH2-CH3. In dieser Verbindung ist die Hydroxylverbindung mit sekundärem Kohlenstoff verbunden. Diese Verbindung ist also als sec-Butanol bekannt.
Der Hauptunterschied zwischen Sec-Prifix und Isopräfix besteht darin, dass Sie, wenn sich auf dem vorletzten Kohlenstoff der Kette eine funktionelle Verbindung befindet, ein Sec-Präfix While anwenden müssen Isopräfix anwendbar, wenn sich am letzten zweiten Kohlenstoff der langen Kette nur eine Alkylgruppe befindet.
(4) Tert-Präfix.
Der Unterschied zwischen tert-Präfix und Neo beträgt dass Sie das tert-Präfix anwenden können, wenn eine funktionelle Gruppe an einem tertiären Kohlenstoff der Verbindung vorhanden ist, während das Neo-Präfix anwendbar ist, wenn nur zwei Alkylgruppen am vorletzten Kohlenstoff der langkettigen Verbindung vorhanden sind.
Weitere Informationen Informationen erhalten Sie über diesen Link t-Butyl, sec-Butyl, n-Butyl und Isobutyl