Beste Antwort
Zwei oder mehr Verbindungen, in denen jede zu einer anderen Familie von Verbindungen gehört, werden als Isomere der funktionellen Gruppe bezeichnet. p5H12O ist eine Verbindung mit Hydroxylgruppe und das funktionelle Isomer einer Verbindung mit Hydroxylgruppe ist eine Verbindung mit einer funktionellen Ethergruppe. Das funktionelle Isomer von C5H12O ist also:
p> CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3.
Die Position von Sauerstoff kann irgendwo zwischen den Kohlenstoffatomen liegen (bezogen auf Metamerie).
Antwort
Geometrische Isomere haben die gleichen Strukturformeln, unterscheiden sich jedoch in der Anordnung der Gruppen an einem einzelnen Atom, an Doppelbindungen oder in Ringen. Cis- und trans- platin sind Beispiele für geometrische Isomere, die auf der unterschiedlichen Anordnung von Gruppen basieren an einem einzelnen Atom. Cis- und trans- 2-Buten unterscheiden sich in der Anordnung der Methylgruppen um das Doppelbindungen.
Obwohl geometrische Isomere völlig unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften haben (z. B. cis- und trans- 2-Buten haben unterschiedliche Siedepunkte und Dichten), optische Isomere (auch Enantiomere genannt) unterscheiden sich nur in einer Eigenschaft – ihrer Wechselwirkung mit planar polarisiertem Licht. Wenn ein Lichtstrahl durch einen bestimmten Filtertyp geleitet wird, werden alle Wellen außer denen in einer Ebene entfernt. Fig. 39 zeigt dieses planpolarisierte Licht, das auf zwei optische Isomere auftrifft und von diesen gedreht wird. Eines der optischen Isomere dreht das Licht in eine Richtung, das andere dreht das Licht in die entgegengesetzte Richtung, jedoch um den gleichen Betrag. In jeder anderen Weise, wie Siedepunkt, Dichte, Brechungsindex, Viskosität usw., sind die beiden optischen Isomere identisch.
Optische Isomere sind Spiegelbilder, die nicht überlagert werden können. Ihre Hände sind nicht überlagerbare Spiegelbilder , vorausgesetzt, wir untersuchen sie nicht zu genau auf Kratzer und andere Unvollkommenheiten. Stellen Sie sich vor, Sie nähern sich einem Spiegel und heben zur Begrüßung die rechte Hand, sodass Sie die Handfläche Ihrer rechten Hand im Spiegel sehen. Was Sie im Spiegel sehen, ist das Spiegelbild Ihrer rechten Hand und es sieht genauso aus wie die Handfläche Ihrer linken Hand. Ihre linke Hand ist also ein Spiegelbild Ihrer rechten Hand. Versuchen Sie nun, Ihre beiden Hände zu überlagern, indem Sie eine übereinander legen und die Handflächen in die gleiche Richtung zeigen. Beachten Sie, dass sie unabhängig davon, wie Sie sie drehen, nicht so ausgerichtet werden können, dass der rechte Daumen über dem linken Daumen, der rechte kleine Finger über dem linken kleinen Finger usw. liegt.
Konformationsisomere
Methan (CH4) ist ein Molekül , das ein perfektes Tetraeder ist, und daher wird allgemein gesagt, dass mit Methan keine Isomerie möglich ist. Die Kohlenstoff – Wasserstoffbrücken von Methan vibrieren und biegen sich jedoch ständig, so dass sehr In kurzen Zeiträumen kann von einer offensichtlichen Isomerie gesprochen werden. Diese Strukturen sind jedoch keine Energie -Minima und gelten daher nicht als Isomere.