Bedste svar
Hvad du beskriver er Amerikansk nomenklatur-system til Rhesus Blood-gruppesystemet. Som med de fleste systemer har amerikanerne en tendens til at gøre ting anderledes end resten af verden. At gå i detaljer for at forklare det hele vil være kompliceret, men jeg vil forsøge at holde det så grundlæggende som muligt.
Rhesus-systemet består af flere Rhesus-blodgrupper. Den mest kendte er RhD (det er den, vi refererer til, når vi taler om O-positiv, A-positiv osv.), Men vi har også Rhesus C, E, c og e (store bogstaver, blodgruppe e er forskellig fra E). Disse blodgrupper er genetisk bestemt. Det betyder, at du får 1 gen fra din far og 1 gen fra din mor. Disse gener kombineret resulterer i din egen Rhesus-blodgruppe.
R-notationen er en måde at kode rhesusgenotypen på et individ. I denne betegnelse betegner hovedstaden R RhD-positivitet, en lille r betegner RhD-negativitet. Yderligere koder, som tallene 1, 2 og 0, angiver tilstedeværelsen eller fraværet af RhC og RhE. Nedenfor er en liste over alle Rhesus-genotyper, der er tilgængelige i denne notation:
Nu er denne notation stadig koden for en enkelt gen. Alle har 2 gener, 1 fra din far, 1 fra din mor. Vi er nødt til at kombinere dem for at få din endelige genotype. Det er for eksempel muligt at være genotype R1r . Dette betyder, at din genotype er som følger: CDe / cde . Rhesusfenotypen i dette tilfælde er CcDee (eller RhC positiv, Rhc positiv, RhD positiv, RhE negativ, Rhe positiv.) Hvis R1r er din genotype, har du en 50\% chance for at videregive R1 genet og en 50\% chance for at videregive r gen.
Så hvad er forskellen mellem R1R1 og R2R2?
Så med ovenstående tabel kan vi også find ud af Rhesus-genotypen i den fælles notation. R1R1 betyder, at en patient har Rhesus-genotype CDe / CDe . Derfor er Rhesusfenotype af denne patient CCDee (RhC +, Rhc-, RhD +, RhE-, Rhe +). R2R2 betyder, at en patient har genotype cDE / cDE . Rhesusfenotypen er ccDEE (RhC-, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe-).
Begge dine eksempler er homozygote eksempler. Dette betyder, at der er en 100\% chance for, at R1-genet overføres til det første eksempel, og en 100\% chance for, at R2-genet videreføres i det andet eksempel. Hvis de to skulle få børn, ville alle deres børn altid være R1R2 (genotype CDe / cDE; RhC +, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe +) og være positive for alle * Rhesus-antigener.
* Nå , ikke alle. Der er omkring 40 flere, men jeg synes, det er kompliceret nok, som det er.
Svar
Wiener-notationen har vist en genoptræning i NHS BT-kampagnen om behovet for bedre matches for transfusion for seglcelleanfaldspatienter.
Erklæring: Ro-undertypen forklaret
“ Hvem har Ro-undertypen?
Fra januar 2016 har 2\% af de regelmæssige bloddonorer i England Ro-undertypen.
Ro-undertype er mere end 10 gange så almindelig hos personer med sort afrikansk eller sort caribisk etnisk baggrund end hos personer med hvid etnisk baggrund.
Det er meget vigtigt, at de mennesker, som vi indsamler blod fra, er repræsentative af befolkningen i Storbritannien som helhed, og behovet for ro-blod i håndteringen af seglcellesygdomme er kun en af de mange grunde til, at vi opfordrer flere individer fra etniske baggrunde i sortafrikansk og sort-caribien til at starte bloddonation. / p>
Der er et link til Ro-undertypeforklaringen fra denne side af NHS BT Give Blood-webstedet Blodtyper
Og det skabte en furore, da en racist (fra Tyskland) placerede en tweet på denne tråd i tråd med, at svaret (på denne blodmangel) var udvisning.
Kontoejerne slog tilbage med en meget stærk besked som i denne nyhedskonto, (“ELLER .. vi kunne bare udvise dig”).
NHS lukker racistisk ned med denne fantastiske tweet
Jeg syntes, det var fantastisk. Som mange har kommenteret et fantastisk team bag denne konto.