Beste svaret
Det du beskriver er American nomenclature system for the Rhesus Blood group system. Som med de fleste systemer, har amerikanere en tendens til å gjøre ting annerledes enn resten av verden. Å gå i detalj for å forklare det hele vil være komplisert, men jeg vil prøve å holde det så grunnleggende som mulig.
Rhesus-systemet består av flere Rhesus-blodgrupper. Den mest kjente er RhD (det er den vi refererer til når vi snakker om O positiv, A positiv, og så videre), men vi har også Rhesus C, E, c og e (store bokstaver, blodgruppe e er forskjellig fra E). Disse blodgruppene er genetisk bestemt. Dette betyr at du får 1 gen fra faren din og 1 gen fra moren din. Disse generene resulterer i din egen Rhesus-blodgruppe.
R-notasjonen er en måte å kode rhesusgenotypen til et individ. I denne notasjonen betegner hovedstaden R RhD-positivitet, en liten r betegner RhD-negativitet. Ytterligere koder, som tallene 1, 2 og 0, angir tilstedeværelsen eller fraværet av RhC og RhE. Nedenfor er en liste over alle Rhesus-genotypene som er tilgjengelige i denne notasjonen:
Nå er denne notasjonen fortsatt koden for en enkelt gen. Alle har to gener, 1 fra faren din, 1 fra moren din. Vi må kombinere disse for å få din endelige genotype. Det er for eksempel mulig å være genotype R1r . Dette betyr at din genotype er som følger: CDe / cde . Rhesusfenotypen i dette tilfellet er CcDee (eller RhC positiv, Rhc positiv, RhD positiv, RhE negativ, Rhe positiv.) Hvis R1r er din genotype, har du en 50\% sjanse for å videreføre R1 genet og en 50\% sjanse for å videreføre r gen.
Så hva er forskjellen mellom R1R1 og R2R2?
Så med tabellen ovenfor kan vi også finn ut Rhesus-genotypen i den vanlige notasjonen. R1R1 betyr at en pasient har Rhesus-genotype CDe / CDe . Derfor er Rhesusfenotype av denne pasienten CCDee (RhC +, Rhc-, RhD +, RhE-, Rhe +). R2R2 betyr at en pasient har genotype cDE / cDE . Rhesusfenotypen er ccDEE (RhC-, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe-).
Begge eksemplene dine er homozygote eksempler. Dette betyr at det er en 100\% sjanse for at R1-genet blir gitt på det første eksemplet og en 100\% sjanse for at R2-genet blir videreført i det andre eksemplet. Hvis de to skulle få barn, ville alle barna deres alltid være R1R2 (genotype CDe / cDE; RhC +, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe +) og være positive for alle * Rhesus-antigener.
* Vel , ikke alle av dem. Det er omtrent 40 flere, men jeg synes det er komplisert nok som det er.
Svar
Wiener-notasjonen har vist en ny opptreden i NHS BT-kampanjen om behovet for bedre kamper for transfusjon for sigdcellesykdomspasienter.
Uttalelse: Ro-undertypen forklart
“ Hvem har Ro-undertypen?
Per januar 2016 har 2\% av de vanlige blodgiverne i England Ro-undertypen.
Ro-undertype er mer enn 10 ganger så vanlig hos individer med etnisk bakgrunn fra svart afrikansk eller svart karibisk, enn hos individer med hvit etnisk bakgrunn.
Det er av største viktighet at menneskene vi samler blod fra er representative av befolkningen i Storbritannia som helhet, og behovet for ro-blod i håndteringen av sigdcellesykdom er bare en av de mange grunnene til at vi oppfordrer flere individer fra etnisk bakgrunn fra svart-afrikansk og svart-karibisk land til å begynne å gi blod. / p>
Det er en lenke til Ro-undertypeforklaringen fra denne siden på NHS BT Give Blood-nettstedet Blodtyper
Og det forårsaket furore da en rasist (fra Tyskland) la en tweet på denne tråden i tråd med at svaret (på denne blodmangel) var deportasjon.
Kontoeierne slo tilbake med en veldig sterk melding som i denne nyhetskontoen, (“ELLER .. vi kan bare utvise deg”).
NHS legger ned rasist med denne fantastiske tweet
Jeg syntes det var fantastisk. Så mange har kommentert et fantastisk team bak denne kontoen.