A legjobb válasz
Amit Ön leír, Amerikai nómenklatúra rendszer a Rhesus Blood csoport rendszeréhez. A legtöbb rendszerhez hasonlóan az amerikaiak is hajlamosak más dolgokat csinálni, mint a világ többi része. Részletesen elmagyarázni az egészet bonyolult lesz, de megpróbálom a lehető legalapvetőbbé tenni.
A Rhesus rendszer több rhesus vércsoportból áll. A legismertebb az RhD (erre utalunk, amikor O pozitívról, A pozitívról stb. Beszélünk), de van Rhesus C, E, c és e is (nagybetűs számít, e vércsoport eltér az E-től). Ezek a vércsoportok genetikailag meghatározottak. Ez azt jelenti, hogy 1 gént apjától és 1 gént édesanyjától kap. Ezek a gének együttesen a saját rhesus vércsoportodat eredményezik.
Az R jelölés az egyén rhesus genotípusának kódolására szolgál. Ebben a jelölésben a nagybetű R az RhD pozitivitást, a kicsi r az RhD negatívumot jelenti. További kódok, például az 1, 2 és 0 számok az RhC és RhE jelenlétét vagy hiányát jelzik. Az alábbiakban felsoroljuk az ebben a jelölésben rendelkezésre álló összes rhesus genotípust:
Most ez a jelölés továbbra is egyetlen kód gén. Mindenkinek van 2 génje, 1 az apjától, 1 az édesanyjától. Kombinálnunk kell ezeket a végső genotípus megszerzéséhez. Például lehet R1r genotípus. Ez azt jelenti, hogy genotípusa a következő: CDe / cde . A rhesusfenotípus ebben az esetben CcDee (vagy RhC pozitív, Rhc pozitív, RhD pozitív, RhE negatív, Rhe pozitív.) Ha R1r az Ön genotípusa, akkor 50\% esély a R1 gén továbbadására és 50\% esély a r gén.
Tehát mi a különbség az R1R1 és az R2R2 között?
Tehát a fenti táblázattal is derítse ki a Rhesus genotípust a közös jelölésben. Az R1R1 azt jelenti, hogy a páciens Rhesus genotípusú CDe / CDe . Ezért ennek a betegnek a rhesusfenotípusa CCDee (RhC +, Rhc-, RhD +, RhE-, Rhe +). Az R2R2 azt jelenti, hogy a beteg genotípusa cDE / cDE . A rhesusfenotípus a ccDEE (RhC-, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe-).
Mindkét példája homozigóta példa. Ez azt jelenti, hogy 100\% az esély, hogy az R1 gén átkerül az első példára, és 100\% az esély, hogy az R2 gén továbbjut a második példában. Ha a kettő gyereket szerezne, minden gyermekük mindig R1R2 (CDe / cDE genotípus; RhC +, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe +) és pozitív lenne az összes * rhesus antigén esetében.
* Nos , nem mind. Kb. 40 további van, de úgy gondolom, hogy ez elég bonyolult.
Válasz
A Wiener-jelölés újból megjelent az NHS BT kampányában arról, hogy jobb egyezésekre van szükség a transzfúzió sarlósejtes betegeknél.
Nyilatkozat: A Ro altípus magyarázata
“ Kinek van Ro altípusa?
2016 januárjától az angliai rendszeres véradók 2\% -ának Ro altípusa van.
A Az Ro altípus több mint 10-szer gyakoribb a fekete-afrikai vagy a fekete-karibi etnikai háttérrel rendelkező embereknél, mint a fehér etnikai háttérrel rendelkező embereknél.
Rendkívül fontos, hogy azok az emberek reprezentatívak legyenek, akiktől vért gyűjtünk. az Egyesült Királyság lakosságának egésze, és a sarlósejtes megbetegedések kezelésében a ro-vér szükségessége csak egyike annak a sok oknak, amiért több fekete-afrikai és fekete-karibi háttérrel rendelkező egyént arra ösztönözünk, hogy kezdjen vért adni. ”
Az NHS BT Give Blood webhely ezen oldalán megtalálható egy link az Ro altípus-magyarázatra Vércsoportok
És furcsaságot váltott ki, amikor egy rasszista (Németországból) tweetet tett erre a szálra, annak mentén, hogy a válasz (erre a vérhiányra) a kitoloncolás volt.
A fióktulajdonosok nagyon erős üzenettel vágtak vissza. mint ebben a hírfiókban, („VAGY … csak kiutasíthatnánk”).
Az NHS ezzel a fantasztikus csipogással leállítja a rasszistát
fantasztikusnak gondoltam. Mint sokan megjegyezték egy fantasztikus csapatot a fiók mögött.