Hva er en RNA-primer, og hva er formålet?


Beste svaret

Under DNA-replikasjon er DNA-polymerase III den primære polymerasen som brukes. Pol III katalyserer veksten av en nysyntetisert streng gjennom en reaksjon der 3 «-hydroksyl av et nukleosid (sukker + base uten fosfater) angriper 5» -a-fosfat av det tilstøtende nukleosidtrifosfatet, der α-fosfatet er den nærmeste sukkeret. Det som er resultatet er tilsetning av et nukleotid til polynukleotidkjeden.

Bildet ovenfor illustrerer 3 «hydroksyl av nukleosidet som angriper 5» α-fosfat av nukleosidtrifosfatet. De to andre fosfater fjernes, noe som resulterer i et nukleotid.

Mens Pol III spiller en avgjørende rolle, er den ikke i stand til å binde og replikere enkeltstrenget DNA. I stedet kreves det en RNA-primer. Dette er fordi primeren har en fri 3-hydroksylgruppe som allerede er baseparret til malen. RNA-kjeder inneholder en distinkt tag i 5 «-enden som enten kan være en pppG eller en pppA . Dette gjør at syntesen kan begynne ved 5 «enden av DNA-strengen og fortsette i 3» -retningen.

RNA-primase leser en kort del av foreldrenes DNA-streng, og skaper en komplementær 10-12 nukleotidprimer. Primeren fungerer som utgangspunkt der Pol III vil binde og begynne syntese av datterstrengen.

Når du ser på bildet ovenfor, legg merke til at ppp av den distinkte koden forblir på 5 «enden av RNA-kjeden selv etter at Pol III binder.

Etter hvert som replikering avsluttes, fjerner DNA-polymerase I RNA-primeren, og fyller den ut med DNA.

Svar

DNA-polymeraser kan ikke starte DNA-syntese – de kan bare legg til en eksisterende DNA- eller RNA-streng. Den eksisterende strengen sies å «prime» DNA-syntese. RNA-polymeraser kan imidlertid begynne å kopiere en foreldrestreng uten primer – akkurat som de gjør i transkripsjon av gener. Under DNA-replikasjon produseres RNA-primere av RNA-polymeraser for å gi et utgangspunkt for DNA-polymeraser å strekke seg fra.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *