Beste svaret
Ja, både XX og XY kan være fargeblinde – jeg har ikke sett detaljer for utbredelse hos de som er XXY eller lignende varianter. Siden de fleste av disse har en ekstra X, kan jeg forestille meg at det er statistisk null sjanse for dem. Også siden dette er en diskusjon innen genetikk, skal jeg forenkle som ovenfor og bruke XX og XY. Det er unødvendig å si at transkvinner har samme statistiske sjanse til å være fargeblinde som cis menn.
Allelene for fargeblindhet er recessive gener på X-kromosomet. Recessive betyr at hvis det er noen andre gener for det samme, forutsatt at de ikke er recessive også, vil de være de som uttrykkes i stedet.
Så siden XY bare har enkelt X, hvis genene for fargeblindhet er der, så vil personen være fargeblind.
Hvis en XX har en X med fargeblindhet, og den andre X ikke, vil de ikke vær fargeblind.
Imidlertid vil XX ha omtrent 50/50 skudd av å ha fargeblinde XY-barn og 50/50 av alle XX barn som bærer gener som hun er.
Ytterligere kompliserende at faren er fargeblind. Hvis de er det, vil alle barn de har 50/50 skudd på å være fargeblind, og XX-barnet er garantert minst bærer av genet .
Så et XX-barn ville bare være fargeblind hvis faren er fargeblind og moren deres i det minste bærer fargeblindhet (generelt). Det er ganske sjelden man kan forestille seg gitt kravene, men de eksisterer.
Svar
Alle kan være fargeblinde. Det er fordi «Fargeblindhet» kommer fra X-kromosomet (en kvinne har XX kromosomer, og en mann har XY-kromosomer). Det kreves en feil på ett X-kromosom for å forårsake fargeblindhet. Så det er mer sannsynlig at du får genet for fargeblindhet enn fra moren din enn faren din (med mindre faren din er fargeblind eller har fargeblindhet som et recessivt gen på sitt ene X-kromosom). Hvis moren din IKKE er fargeblind, er det mulig at hun har det recessive genet på en eller begge X-kromosomene (Hvis hun er fargeblind, er det mer sannsynlig at hun gir det videre til barna sine som det aktive genet) /