Beste antwoord
Wat je beschrijft is het Amerikaans nomenclatuursysteem voor het Rhesus Blood-groepssysteem. Zoals met de meeste systemen, hebben Amerikanen de neiging om dingen anders te doen dan de rest van de wereld. Het zal ingewikkeld zijn om het allemaal uit te leggen, maar ik zal proberen het zo eenvoudig mogelijk te houden.
Het Rhesus-systeem bestaat uit verschillende Rhesus-bloedgroepen. De meest bekende is RhD (het is degene waarnaar we verwijzen als we het hebben over O positief, A positief, enzovoort), maar we hebben ook Rhesus C, E, c en e (hoofdlettergebruik is belangrijk, bloedgroep e verschilt van E). Deze bloedgroepen zijn genetisch bepaald. Dit betekent dat je 1 gen van je vader en 1 gen van je moeder krijgt. Die genen gecombineerd resulteren in uw eigen Rhesus-bloedgroep.
De R-notatie is een manier om het resus-genotype van een individu te coderen. In deze notatie geeft de hoofdletter R RhD-positiviteit aan, een kleine r geeft RhD-negativiteit aan. Andere codes, zoals de cijfers 1, 2 en 0, duiden de aan- of afwezigheid van RhC en RhE aan. Hieronder staat een lijst van alle Rhesus-genotypen die beschikbaar zijn in deze notatie:
Nu is deze notatie nog steeds de code voor een enkele gen. Iedereen heeft 2 genen, 1 van je vader, 1 van je moeder. We moeten die combineren om je uiteindelijke genotype te krijgen. Het is bijvoorbeeld mogelijk om het genotype R1r te zijn. Dit betekent dat uw genotype als volgt is: CDe / cde . Het rhesusfenotype is in dit geval CcDee (of RhC-positief, Rhc-positief, RhD-positief, RhE-negatief, Rhe-positief.) Als R1r uw genotype is, heeft u een 50\% kans om het R1 -gen door te geven en 50\% kans om het r gen.
Dus wat is het verschil tussen R1R1 en R2R2?
Dus met de bovenstaande tabel kunnen we ook ontdek het Rhesus-genotype in de gewone notatie. R1R1 betekent dat een patiënt het rhesusgenotype CDe / CDe heeft. Daarom is het resusfenotype van deze patiënt CCDee (RhC +, Rhc-, RhD +, RhE-, Rhe +). R2R2 betekent dat een patiënt het genotype cDE / cDE heeft. Het Rhesusfenotype is ccDEE (RhC-, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe-).
Uw beide voorbeelden zijn homozygote voorbeelden. Dit betekent dat er een 100\% kans is dat het R1-gen wordt doorgegeven aan het eerste voorbeeld en een 100\% kans dat het R2-gen wordt doorgegeven in het tweede voorbeeld. Als de twee kinderen zouden krijgen, zouden al hun kinderen altijd R1R2 (genotype CDe / cDE; RhC +, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe +) zijn en positief zijn voor alle * Rhesus-antigenen.
* Nou , niet allemaal. Er zijn er nog ongeveer 40, maar ik denk dat het ingewikkeld genoeg is zoals het is.
Antwoord
De Wiener-notatie is teruggekomen in de NHS BT-campagne over de behoefte aan betere matches voor transfusie voor patiënten met sikkelcelziekte.
Verklaring: het Ro-subtype uitgelegd
“ Wie heeft het Ro-subtype?
Sinds januari 2016 heeft 2\% van de reguliere bloeddonoren in Engeland het Ro-subtype.
Het Het Ro-subtype komt meer dan 10 keer zo vaak voor bij personen met een zwarte Afrikaanse of zwarte Caribische etnische achtergrond dan bij personen met een blanke etnische achtergrond.
Het is van vitaal belang dat de mensen van wie we bloed afnemen representatief zijn van de bevolking van het VK als geheel, en de behoefte aan Ro-bloed bij de behandeling van sikkelcelziekte is slechts een van de vele redenen waarom we meer mensen met een zwarte Afrikaanse en zwarte Caribische achtergrond aanmoedigen om bloed te doneren. ” / p>
Er is een link naar de uitleg van het Ro-subtype vanaf deze pagina van de NHS BT Give Blood-website Bloedgroepen
En het veroorzaakte furore toen een racist (uit Duitsland) een tweet op deze thread plaatste in de trant van dat het antwoord (op dit bloedtekort) deportatie was.
De accounteigenaren sloegen terug met een zeer sterke boodschap zoals in dit nieuwsaccount (“OF .. we kunnen je gewoon deporteren”).
NHS sluit racist af met deze geweldige tweet
Ik vond het fantastisch. Zoals velen hebben gereageerd op een geweldig team achter dit account.