Bästa svaret
Vad du beskriver är Amerikanskt nomenklatursystem för Rhesus Blood-gruppsystemet. Som med de flesta system tenderar amerikanerna att göra saker annorlunda än resten av världen. Att gå i detalj för att förklara allt kommer att bli komplicerat, men jag kommer att försöka hålla det så grundläggande som möjligt.
Rhesus-systemet består av flera Rhesus-blodgrupper. Den mest kända är RhD (det är den vi refererar till när vi pratar om O-positivt, A-positivt och så vidare), men vi har också Rhesus C, E, c och e (stora bokstäver, blodgrupp e skiljer sig från E). Dessa blodgrupper är genetiskt bestämda. Det betyder att du får 1 gen från din far och 1 gen från din mamma. Dessa gener kombinerade resulterar i din egen Rhesus-blodgrupp.
R-notationen är ett sätt att koda rhesusgenotypen för en individ. I denna notation betecknar huvudstaden R RhD-positivitet, en liten r betecknar RhD-negativitet. Ytterligare koder, som siffrorna 1, 2 och 0, anger närvaron eller frånvaron av RhC och RhE. Nedan är en lista över alla Rhesus-genotyper som finns i denna notation:
Nu är denna notation fortfarande koden för en enda gen. Alla har två gener, en från din far, en från din mamma. Vi måste kombinera dem för att få din slutliga genotyp. Det är till exempel möjligt att vara genotyp R1r . Det betyder att din genotyp är som följer: CDe / cde . Rhesusfenotypen i detta fall är CcDee (eller RhC-positiv, Rhc-positiv, RhD-positiv, RhE-negativ, Rhe-positiv.) Om R1r är din genotyp, har du en 50\% chans att vidarebefordra R1 -genen och 50\% chans att skicka r gen.
Så vad är skillnaden mellan R1R1 och R2R2?
Så med ovanstående tabell kan vi också ta reda på Rhesus-genotypen i den vanliga notationen. R1R1 betyder att en patient har Rhesus-genotyp CDe / CDe . Därför är Rhesusfenotypen för denna patient CCDee (RhC +, Rhc-, RhD +, RhE-, Rhe +). R2R2 betyder att en patient har genotyp cDE / cDE . Rhesusfenotypen är ccDEE (RhC-, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe-).
Båda dina exempel är homozygota exempel. Detta innebär att det finns en 100\% chans att R1-genen skickas på det första exemplet och en 100\% chans att R2-genen vidarebefordras i det andra exemplet. Om de två skulle få barn skulle alla deras barn alltid vara R1R2 (genotyp CDe / cDE; RhC +, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe +) och vara positiva för alla * Rhesus-antigener.
* Tja , inte alla. Det finns cirka 40 fler, men jag tycker att det är tillräckligt komplicerat som det är.
Svar
Wiener-notationen har återuppstått i NHS BT-kampanjen om behovet av bättre matchningar för transfusion för sicklecellsjukdomspatienter.
Uttalande: Ro-undertypen förklaras
“ Vem har Ro-undertyp?
Från och med januari 2016 har 2\% av de vanliga blodgivarna i England Ro-undertyp.
Ro-undertyp är mer än tio gånger så vanligt hos individer från etniska bakgrunder i svart afrikansk eller svart karibisk än hos individer med vit etnisk bakgrund.
Det är mycket viktigt att de människor som vi samlar in blod från är representativa av befolkningen i Storbritannien som helhet, och behovet av ro-blod vid hanteringen av sicklecellsjukdomar är bara en av många anledningar till varför vi uppmuntrar fler individer från etniska bakgrunder i svartafrikanska och svarta karibiska länder att börja donera blod. ”
Det finns en länk till Ro-undertypsförklaringen från den här sidan på NHS BT Give Blood-webbplatsen Blodtyper
Och det orsakade furore när en rasist (från Tyskland) lade en tweet på den här tråden i linje med att svaret (på denna blodbrist) var utvisning.
Kontoägarna slog tillbaka med ett mycket starkt meddelande som i det här nyhetskontot, (“ELLER .. vi kan bara deportera dig”).
NHS stänger av rasist med denna fantastiska tweet
Jag tyckte att det var fantastiskt. Så många har kommenterat ett fantastiskt team bakom detta konto.