Paras vastaus
Kuvaamasi on Amerikan nimikkeistöjärjestelmä Rhesus-veriryhmäjärjestelmälle. Kuten useimmissa järjestelmissä, myös amerikkalaiset tekevät asiat eri tavalla kuin muu maailma. Yksityiskohtien selittäminen kaikesta on monimutkaista, mutta yritän pitää sen mahdollisimman perustavanlaatuisena.
Rhesus-järjestelmä koostuu useista Rhesus-veriryhmistä. Tunnetuin niistä on RhD (se on se, johon viittaamme puhuessamme O-positiivisesta, A-positiivisesta ja niin edelleen), mutta meillä on myös reesus C, E, c ja e (isoilla kirjaimilla on merkitystä, veriryhmä e eroaa E: stä). Nämä veriryhmät ovat geneettisesti määritettyjä. Tämä tarkoittaa, että saat yhden geenin isältäsi ja yhden geenin äidiltäsi. Nämä geenit yhdessä muodostavat oman Rhesus-veriryhmäsi.
R-merkintä on tapa koodata yksilön reesus-genotyyppi. Tässä merkinnässä iso R tarkoittaa RhD-positiivisuutta, pieni r – RhD-negatiivisuutta. Muut koodit, kuten numerot 1, 2 ja 0, merkitsevät RhC: n ja RhE: n läsnäoloa tai puuttumista. Alla on luettelo kaikista tässä merkinnässä käytettävissä olevista Rhesus-genotyypeistä:
Nyt tämä merkintä on edelleen yhden geeni. Jokaisella on 2 geeniä, yksi isältäsi, yksi äidiltäsi. Meidän on yhdistettävä ne saadaksemme lopullisen genotyyppisi. On esimerkiksi mahdollista olla genotyyppi R1r . Tämä tarkoittaa, että genotyyppi on seuraava: CDe / cde . Rhesusfenotyyppi on tässä tapauksessa CcDee (tai RhC-positiivinen, Rhc-positiivinen, RhD-positiivinen, RhE-negatiivinen, Rhe-positiivinen.) Jos R1r on genotyyppisi, sinulla on 50\% mahdollisuus välittää R1 -geeni ja 50\% mahdollisuus välittää r geeni.
Mitä eroa on R1R1: llä ja R2R2: lla?
Joten voimme myös yllä olevan taulukon avulla selvittää Rhesus-genotyyppi yhteisessä merkinnässä. R1R1 tarkoittaa, että potilaalla on reesuksen genotyyppi CDe / CDe . Siksi tämän potilaan Rhesusfenotyyppi on CCDee (RhC +, Rhc-, RhD +, RhE-, Rhe +). R2R2 tarkoittaa, että potilaalla on genotyyppi cDE / cDE . Rhesusfenotyyppi on ccDEE (RhC-, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe-).
Molemmat esimerkit ovat homotsygoottisia esimerkkejä. Tämä tarkoittaa, että on 100\% mahdollisuus, että R1-geeni välitetään ensimmäisessä esimerkissä ja 100\% mahdollisuus, että R2-geeni välittyy toisessa esimerkissä. Jos molemmat saisivat lapsia, kaikki heidän lapsensa olisivat aina R1R2 (genotyyppi CDe / cDE; RhC +, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe +) ja positiiviset kaikille * reesusantigeeneille.
* No , ei kaikki niistä. Niitä on noin 40 muuta, mutta mielestäni se on riittävän monimutkainen sellaisenaan.
Vastaus
Wiener-notaatio on paljastanut NHS BT -kampanjassa uudelleen parempien osumien tarpeesta. verensiirto sirppisolupotilailla.
Lausunto: Ro-alatyyppi selitetty
“ Kenellä on Ro-alatyyppi?
Tammikuusta 2016 lähtien 2\%: lla Englannin säännöllisistä verenluovuttajista on Ro-alatyyppi.
Ro-alatyyppi on yli 10 kertaa yleisempi mustafrikkalaisten tai mustakaribialaisten etnisten taustojen henkilöillä kuin valkoista etnistä taustaa omaavien henkilöiden kanssa.
On elintärkeää, että ihmiset, joilta keräämme verta, ovat edustavia. koko Yhdistyneen kuningaskunnan väestöstä, ja ro-veren tarve sirppisolutaudin hoidossa on vain yksi monista syistä, miksi kannustamme useampia mustan afrikkalaisen ja mustan karibialaisen etnisen taustan omaavia ihmisiä luovuttamaan verta. ”
NHS BT Give Blood -sivuston tällä sivulla on linkki Ro-alatyyppiselitykseen Veriryhmät
Ja se aiheutti furooria, kun rasisti (Saksasta) sijoitti twiitin tähän säikeeseen linjan mukaan, että vastaus (tähän veripulaan) oli karkotus.
Tilin omistajat löysivät erittäin vahvan viestin kuten tällä uutistilillä (”TAI .. voimme vain karkottaa sinut”).
NHS lopettaa rasistisen tämän mahtavan twiitin avulla Luulin, että se oli fantastista. Kuten monet ovat kommentoineet mahtavaa tiimiä tämän tilin takana.