Beste Antwort
Was Sie beschreiben, ist die Amerikanisches Nomenklatursystem für das Rhesusblutgruppensystem. Wie bei den meisten Systemen tendieren Amerikaner dazu, Dinge anders zu machen als der Rest der Welt. Es wird kompliziert sein, ins Detail zu gehen, um alles zu erklären, aber ich werde versuchen, es so einfach wie möglich zu halten.
Das Rhesus-System besteht aus mehreren Rhesus-Blutgruppen. Das bekannteste ist RhD (es ist das, auf das wir uns beziehen, wenn wir über O-positiv, A-positiv usw. sprechen), aber wir haben auch Rhesus C, E, c und e (Kapitalisierungsfragen, Blutgruppe e unterscheidet sich von E). Diese Blutgruppen sind genetisch bestimmt. Dies bedeutet, dass Sie 1 Gen von Ihrem Vater und 1 Gen von Ihrer Mutter erhalten. Diese Gene zusammen ergeben Ihre eigene Rhesus-Blutgruppe.
Die R-Notation ist eine Möglichkeit, den Rhesus-Genotyp eines Individuums zu codieren. In dieser Notation bezeichnet das Großbuchstaben R die RhD-Positivität, ein kleines r die RhD-Negativität. Weitere Codes wie die Nummern 1, 2 und 0 bezeichnen die Anwesenheit oder Abwesenheit von RhC und RhE. Unten finden Sie eine Liste aller in dieser Notation verfügbaren Rhesus-Genotypen:
Diese Notation ist immer noch der Code für eine einzelne Gen. Jeder hat 2 Gene, 1 von deinem Vater, 1 von deiner Mutter. Wir müssen diese kombinieren, um Ihren endgültigen Genotyp zu erhalten. Es ist beispielsweise möglich, den Genotyp R1r zu haben. Dies bedeutet, dass Ihr Genotyp wie folgt lautet: CDe / cde . Der Rhesusfenotyp ist in diesem Fall CcDee (oder RhC-positiv, Rhc-positiv, RhD-positiv, RhE-negativ, Rhe-positiv). Wenn R1r Ihr Genotyp ist, haben Sie einen 50\% Chance, das R1 -Gen weiterzugeben, und 50\% Chance, das r Gen.
Was ist also der Unterschied zwischen R1R1 und R2R2?
Mit der obigen Tabelle können wir das auch Finden Sie den Rhesus-Genotyp in der allgemeinen Notation heraus. R1R1 bedeutet, dass ein Patient den Rhesus-Genotyp CDe / CDe hat. Daher ist der Rhesusfenotyp dieses Patienten CCDee (RhC +, Rhc-, RhD +, RhE-, Rhe +). R2R2 bedeutet, dass ein Patient den Genotyp cDE / cDE hat. Der Rhesusfenotyp ist ccDEE (RhC-, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe-).
Ihre beiden Beispiele sind homozygote Beispiele. Dies bedeutet, dass eine 100\% ige Chance besteht, dass das R1-Gen im ersten Beispiel weitergegeben wird, und eine 100\% ige Chance, dass das R2-Gen im zweiten Beispiel weitergegeben wird. Wenn die beiden Kinder bekommen würden, wären alle ihre Kinder immer R1R2 (Genotyp CDe / cDE; RhC +, Rhc +, RhD +, RhE +, Rhe +) und positiv für alle * Rhesus-Antigene.
* Nun , nicht alle von ihnen. Es gibt ungefähr 40 weitere, aber ich denke, es ist so kompliziert wie es ist.
Antwort
Die Wiener-Notation ist in der NHS BT-Kampagne wieder aufgetaucht, weil bessere Übereinstimmungen für erforderlich sind Transfusion für Patienten mit Sichelzellenerkrankungen.
Aussage: Der Ro-Subtyp erklärt
“ Wer hat den Ro-Subtyp?
Ab Januar 2016 haben 2\% der regulären Blutspender in England den Ro-Subtyp.
Die Der Ro-Subtyp ist bei Personen mit schwarzafrikanischer oder schwarzkaribischer ethnischer Herkunft mehr als zehnmal so häufig wie bei Personen mit weißer ethnischer Herkunft.
Es ist von entscheidender Bedeutung, dass die Personen, von denen wir Blut sammeln, repräsentativ sind Der Bedarf an Ro-Blut bei der Behandlung von Sichelzellenerkrankungen ist nur einer der vielen Gründe, warum wir mehr Menschen mit schwarzafrikanischer und schwarzkaribischer Herkunft dazu ermutigen, Blut zu spenden. “
Auf dieser Seite der NHS BT Give Blood-Website Blutgruppen
befindet sich ein Link zur Erklärung des Ro-Subtyps Und es sorgte für Furore, als ein Rassist (aus Deutschland) einen Tweet in diesem Thread platzierte, in dem Sinne, dass die Antwort (auf diesen Blutmangel) die Abschiebung war.
Die Kontoinhaber schlugen mit einer sehr starken Botschaft zurück wie in diesem News-Account („ODER … wir könnten Sie einfach deportieren“).
NHS schließt Rassisten mit diesem fantastischen Tweet
Ich fand es fantastisch. Wie viele haben ein tolles Team hinter diesem Konto kommentiert.