Nejlepší odpověď
Takzvané „Siblingship Tests“ (v zásadě opakované STR testy otcovství) jsou opravdu špatnou náhradou za plnohodnotný autosomální test (Ancestry dot com, 23andMe, MyHeritage, FTDNAs Family Finder), protože testují pouze několik desítek markerů v nejlepším případě ve srovnání se 700 000 až 1 000 000 markerů pro standardní autozomální test. Jsou v pořádku pro rodiče / děti, kde musíte odpovídat na všechny značky, ale cokoli jiného, zejména nevlastní sourozenci, vám často dá neprůkazný výsledek.
I když můžete provést test Y-DNA A Test mtDNA, pokud jste muži, a test mtDNA, pokud jste žena, je s tím několik problémů: 1. Pokud jste žena, nemůžete provést test Y-DNA. 2. Testy Y-DNA a testy mtDNA jsou obvykle dražší než testy autosomální. Proč utrácet několik set dolarů na otestování potenciálního sourozence, když z autosomálního testu můžete získat konečnější výsledek mnohem levněji? 3. Dále, pokud si nejste 100\% jisti, že druhá osoba je nějakým sourozencem, test Y-DNA nebo mtDNA vám řekne, pouze pokud sdílí vaši přísnou otcovskou a / nebo přísnou mateřskou linii. Mám asi 50 přesných úplných sekvencí shody mtDNA – žádný z nich nejsou moji sourozenci. Někteří si nejsou ani tak blízcí jako 8. bratranci.
Můj nevlastní bratr se mnou sdílí asi 1800 centiMorgans na třech různých autozomálních testech. To je solidní nevlastní sourozenec, protože plnohodnotní sourozenci (jako moji synové) mají podíl na hranici 2300 cM. Obvykle je to docela snadné říct. Pokud se dostanete do šedé oblasti, můžete vždy nahrát do GEDmatch a zjistit, zda sdílíte segmenty na obou alelách (mateřských i otcovských) nebo pouze na jedné.
V některých případech nebudete moci řekněte, zda jste nevlastní sourozenci na straně svého otce nebo matky. Může to být buď. Analýza X-DNA (další specializace GEDmatch) může obvykle vyjasnit jakoukoli nejednoznačnost ohledně toho, kterého rodiče sdílíte.
Odpověď
Jednou z metod je přidání genetické vzdálenosti všechny segmenty (s alespoň 500 SNP), které mají genetickou vzdálenost> 7 cM. Výsledkem bude 2150–3070 u skutečných sourozenců (shodných obou rodičů) a 1320–2134 u nevlastních sourozenců. Tato data byla získána statisticky, takže v některých případech existuje oblast, kde je „nejistá“ (když například získáte celkem 2140). Ale u pravých sourozenců je to obvykle kolem 2600, u nevlastních sourozenců kolem 1750, takže je to celkem jasné.
Výpočet jsem provedl jednou pro 3 lidi, kde jsem věděl, že 2 z nich jsou úplní sourozenci a další nevlastní sourozenec a výsledek byl přesně podle očekávání.
Data, která můžete získat nahráním surového vzorku DNA do přesměrování stránky MIMOCHODEM. Nebo můžete použít nástroje poskytované FTDNA, pokud jste s nimi testovali, také poskytují tato data. Ale weby většiny společností také provádějí vyhodnocení cM za vás, takže pokud jim důvěřujete, že se nepočítali, můžete použít pouze to, co se zobrazuje na jejich stránkách.
Uvědomte si však, že k provedení tohoto srovnání musíte „v pořádku“ všech zapojených lidí (tedy od vašeho bratra).
Kromě toho si všimnete mnoha „úplných identických segmentů“ (zelená na displeji gedmatch) pro skutečné sourozence, kteří jsou „Delší“ délka, zatímco u nevlastních sourozenců je barva displeje většinou žlutá a malá zelená, která existuje, je velmi krátká (jen několik „zelených lomítek“).
Budete také obecně mít delší sekvence pro úplné sourozence.
Pokud to chcete udělat, ale máte potíže s tím, jak to udělat, neváhejte tento příspěvek znovu okomentovat a jaké jsou problémy, a mohu vysvětlit v více podrobností.
Můžete také vygooglit „Blaine T. Bettinger“, vědce, který v této oblasti provedl mnoho výzkumů a existuje několik jeho vysvětlení (zejména grafy jeho statistické studie, které ukazují, který součet cM by mohl znamenat, který stupeň vztahu).
Typické zobrazení pro úplné sourozence (tento příklad je pouze 1 chromozom, úplná data budou samozřejmě více):
Typické zobrazení pro nevlastní sourozence:
(Nebral jsem pro tento příklad Chr.2, jako v příkladu, který jsem měl, který měl více červené než žluté nebo zelené – samozřejmě také ukazující méně blízký vztah).
Uvědomte si, že vše, co jsem napsal, je o autosomálním testování, nejsem tak zkušený v ostatních druzích testů (Y-DNA, MT-DNA). Ale myslím, že pro sourozenecký test byste stejně provedli Autosomální testování.