Mejor respuesta
Las llamadas «Pruebas de hermandad» (esencialmente STR reutilizadas pruebas de paternidad) son realmente un mal sustituto de una prueba autosómica completa (Ancestry punto com, 23andMe, MyHeritage, Buscador de familias de FTDNA) porque, en el mejor de los casos, solo prueban unas pocas docenas de marcadores en comparación con los 700.000 a 1.000.000 de marcadores de una prueba autosómica estándar. Están bien para padres / hijos en los que debe coincidir en todos los marcadores, pero cualquier otra cosa, especialmente los medios hermanos, a menudo le dará un resultado no concluyente.
Si bien puede hacer una prueba de Y-DNA Y una Prueba de ADNmt si es hombre y prueba de ADNmt si es mujer, hay varios problemas con esto: 1. Si es mujer, no puede hacer una prueba de ADN-Y. 2. Las pruebas de ADN-Y y las pruebas de ADNmt suelen ser más caras que las pruebas autosómicas. ¿Por qué gastar varios cientos de dólares para evaluar a un hermano potencial cuando se puede obtener un resultado más definitivo y mucho más barato de una prueba autosómica? 3. Además, si no está 100\% seguro de que la otra persona sea un hermano de algún tipo, una prueba de ADN-Y o ADNmt solo le dirá si comparte su línea paterna estricta y / o materna estricta. Tengo alrededor de 50 coincidencias exactas de ADNmt de secuencia completa; ninguno de ellos son mis hermanos. Algunos ni siquiera son tan cercanos como primos octavos.
Mi medio hermano comparte conmigo unos 1800 centiMorgans en tres pruebas autosómicas diferentes. Eso es sólidamente un medio hermano ya que los hermanos completos (como mis hijos) comparten en el vecindario de 2300 cM. Por lo general, es bastante fácil de decir. Si entra en un área gris, siempre puede subir a GEDmatch para ver si comparte segmentos en ambos alelos (materno y paterno) o solo en uno.
En algunos casos, no podrá diga si son medio hermanos por parte de su padre o de su madre. Podría ser cualquiera. El análisis del X-DNA (otra especialidad de GEDmatch) generalmente puede aclarar cualquier ambigüedad sobre qué padre comparte.
Respuesta
Un método para esto es agregar la distancia genética de todos los segmentos (con al menos 500 SNP) que tienen una distancia genética> 7 cM. El resultado será 2150–3070 para hermanos verdaderos (ambos padres son idénticos) y 1320–2134 para medios hermanos. Estos datos se adquirieron estadísticamente, por lo que, en algunos casos, hay un área en la que no está seguro (cuando, por ejemplo, obtiene un total de 2140). Pero por lo general para los hermanos verdaderos es alrededor de 2600, para los medios hermanos alrededor de 1750, así que esto es bastante claro.
Hice el cálculo una vez para 3 personas donde sabía que 2 de ellos eran hermanos completos y otro medio hermano y el resultado fue exactamente el esperado.
Los datos que puede adquirir cargando su muestra de ADN sin procesar en Redirección de página Por cierto. O puede utilizar las herramientas proporcionadas por FTDNA si ha probado con ellas, también proporcionan estos datos. Pero la mayoría de los sitios de las empresas también realizan la evaluación cM por usted, por lo que si confía en ellos no calcularon mal, puede usar lo que se muestra en su sitio.
Tenga en cuenta que para hacer esta comparación, debe tener el «bien» de todas las personas involucradas (es decir, de su hermano).
Aparte de esto, notará una gran cantidad de «segmentos idénticos completos» (verde en la pantalla de gedmatch) para los hermanos verdaderos, que son de un Longitud «más larga», mientras que para los medios hermanos el color en la pantalla es principalmente amarillo, y el pequeño verde que existe es muy corto (solo algunas «barras verdes»).
También tendrás secuencias más largas para hermanos completos.
Si quieres hacer esto, pero tienes problemas en cuanto a cómo hacerlo, no dudes en comentar esta publicación nuevamente, y cuáles son los problemas, y podría explicarte en Más detalles.
También puede buscar en Google «Blaine T. Bettinger», un científico que investigó mucho en esta área y hay algunas explicaciones de él disponibles (especialmente gráficos de sus estudios estadísticos que muestran qué suma cM podría significar qué grado de relación).
Pantalla típica para hermanos completos (ese ejemplo es solo 1 cromosoma, los datos completos, por supuesto, serán más de eso):
Pantalla típica para medios hermanos:
(No tomé Chr.2 para este ejemplo como en el ejemplo que tenía que tenía más rojo que amarillo o verde – también muestra la relación menos cercana, por supuesto).
Tenga en cuenta que todo lo que escribí es sobre pruebas autosómicas, no tengo tanta experiencia en el otro tipo de pruebas (Y-DNA, MT-DNA). Pero creo que para una prueba de hermanos harías la prueba autosómica de todos modos.