Cel mai bun răspuns
Așa numitele „teste de fraternitate” (în esență, STR teste de paternitate) sunt într-adevăr un substitut slab pentru un test autosomal complet (Ancestry dot com, 23andMe, MyHeritage, Family Finder FTDNA), deoarece testează doar câteva zeci de markeri în cel mai bun caz, comparativ cu 700.000 până la 1.000.000 de markeri pentru un test autosomal standard. Sunt bine pentru părinți / copii în care trebuie să se potrivească pe toți markerii, dar orice altceva, în special frații vitregi, vă va oferi adesea un rezultat neconcludent.
În timp ce puteți face un test ADN Y ȘI un Testul ADNmt dacă sunteți bărbat și un test ADNmt dacă sunteți femeie, există mai multe probleme în acest sens: 1. Dacă sunteți femeie, nu puteți face un test ADN-Y. 2. Testele Y-ADN și testele mtDNA sunt de obicei mai scumpe decât testele autozomale. De ce să cheltuiți câteva sute de dolari pentru a testa un potențial frate atunci când puteți obține un rezultat mai definitiv mult mai ieftin dintr-un test autosomal? 3. În plus, dacă nu sunteți 100\% sigur că cealaltă persoană este un frate de un fel, un test ADN-Y sau ADNmt vă va spune doar dacă împărtășește linia voastră strictă paternă și / sau maternă strictă. Am aproximativ 50 de meciuri ADNmt secvență completă exactă – niciunul dintre ei nu este frații mei. Unii nu sunt nici măcar la fel de apropiați ca veriștii de-al 8-lea.
Fratele meu vitreg îmi împărtășește aproximativ 1800 de centiMorgani cu trei teste autosomale diferite. Acesta este în mod solid un frate vitreg, întrucât frații plini (precum fiii mei) împărtășesc în cartierul de 2300 cM. De obicei, este destul de ușor de spus. Dacă intrați într-o zonă gri, puteți încărca oricând pe GEDmatch pentru a vedea dacă partajați segmente pe ambele alele (materne și paterne) sau doar pe una.
În unele cazuri, nu veți putea să spuneți dacă sunteți vitregi de partea tatălui sau a mamei. Ar putea fi fie. Analiza ADN-ului X (o altă specialitate GEDmatch) poate clarifica de obicei orice ambiguitate cu privire la părintele pe care îl partajați.
Răspuns
O metodă pentru aceasta este că adăugați distanța genetică a toate segmentele (cu cel puțin 500 SNP) care au o distanță genetică> 7 cM. Rezultatul va fi 2150-3070 pentru frații adevărați (ambii părinți identici) și 1320-2134 pentru frații vitregi. Aceste date au fost achiziționate statistic, deci există, în unele cazuri, o zonă în care este „nesigur” (când, de exemplu, obțineți un total de 2140). Dar, de obicei, pentru frații adevărați este în jurul valorii de 2600, pentru vitregi în jurul anului 1750, deci este destul de clar.
Am făcut calculul o dată pentru 3 persoane, unde știam că 2 dintre ei erau frați plini și un altul un frate vitreg, iar rezultatul a fost exact așa cum era de așteptat.
Datele pe care le puteți obține încărcând eșantionul de ADN brut în Redirecționarea paginii BTW. Sau ați putea folosi instrumentele furnizate de FTDNA dacă ați testat cu ele, acestea furnizează și aceste date. Dar majoritatea site-urilor companiei fac evaluarea cM pentru dvs., așa că, dacă aveți încredere în ele, nu au calculat greșit, puteți folosi doar ceea ce este afișat pe site-ul lor.
Rețineți că, pentru a face această comparație, trebuie să aveți „bine” a tuturor persoanelor implicate (deci de la fratele tău).
În afară de aceasta, vei observa o mulțime de „segmente identice complete” (verde pe afișajul gedmatch) pentru frații adevărați, care sunt de Lungime „mai lungă”, în timp ce pentru frați vitregi culoarea afișajului este în mare parte galbenă, iar puținul verde care există este foarte scurt (doar câteva „obloane verzi”).
De asemenea, veți avea secvențe mai lungi pentru frați întregi.
Dacă doriți să faceți acest lucru, dar aveți probleme cu privire la cum să faceți acest lucru, nu ezitați să comentați din nou la această postare și care sunt problemele și aș putea explica în mai multe detalii.
De asemenea, s-ar putea să căutați pe Google pentru „Blaine T. Bettinger”, un om de știință care a făcut multe cercetări în acest domeniu și există câteva explicații de la el disponibile (în special diagrame ale studiile sale statistice care arată care sumă cM ar putea însemna ce grad de relație).
Afișare tipică pentru frați întregi (acest exemplu este doar 1 cromozom, datele complete vor fi, desigur, mai mult decât atât):
Afișaj tipic pentru vitregi:
(nu am luat Chr.2 pentru acest exemplu, ca în exemplul pe care l-am avut, care avea mai mult roșu decât galben sau verde – de asemenea, arătând relația mai puțin strânsă, desigur).
Vă rugăm să rețineți că tot ceea ce am scris este despre testarea autosomală, nu sunt atât de experimentat în celelalte tipuri de teste (ADN-Y, ADN-MT). Dar cred că pentru un test de frate veți face testare autosomală oricum.