Bedste svar
Såkaldte “søskenskabstest” (i det væsentlige omvendt STR faderskabstest) er virkelig en dårlig erstatning for en fuldgyldig autosomal test (Ancestry dot com, 23andMe, MyHeritage, FTDNAs Family Finder), fordi de kun i bedste fald tester et par dusin markør sammenlignet med 700.000 til 1.000.000 markører til en standard autosomal test. De er fine for forældre / barn, hvor du skal matche på alle markører, men alt andet, især halvsøskende, vil ofte give dig et usikkert resultat.
Mens du kan lave en Y-DNA-test OG en mtDNA-test, hvis du er mand og en mtDNA-test, hvis du er kvinde, er der flere problemer med dette: 1. Hvis du er kvinde, kan du ikke lave en Y-DNA-test. 2. Y-DNA-test og mtDNA-test er typisk dyrere end autosomale tests. Hvorfor bruge flere hundrede dollars på at teste et potentielt søskende, når du kan få et mere endeligt resultat meget billigere fra en autosomal test? 3. Hvis du ikke er 100\% sikker på, at den anden person er et søskende af en slags, vil en Y-DNA- eller mtDNA-test kun fortælle dig, om de deler din strenge fædrene og / eller strenge moderlinje. Jeg har omkring 50 nøjagtige mtDNA-matches i fuld sekvens – ingen af dem er mine søskende. Nogle er ikke engang så tæt som 8. fætre.
Min halvbror deler nogle 1800 centiMorgans med mig på tre forskellige autosomale tests. Det er solidt en halvsøskende, da fuld søskende (som mine sønner) deler i nærheden af 2300 cM. Det er normalt ret let at fortælle. Hvis du kommer ind i et gråt område, kan du altid uploade til GEDmatch for at se, om du deler segmenter på begge alleler (maternel og fædre) eller kun en.
I nogle tilfælde vil du ikke være i stand til fortæl, om du er halvsøskende på din fars eller mors side. Det kunne være enten. Analyse af X-DNA (en anden GEDmatch-specialitet) kan normalt fjerne enhver tvetydighed om, hvilken forælder du deler.
Svar
En metode til dette er, at du tilføjer den genetiske afstand af alle segmenter (med mindst 500 SNPer), der har> 7 cM genetisk afstand. Resultatet bliver 2150–3070 for ægte søskende (begge forældre identiske) og 1320–2134 for halvsøskende. Disse data blev statistisk erhvervet, så der er i nogle tilfælde et område, hvor det er “usikkert” (når du f.eks. Får et samlet antal i 2140). Men normalt for ægte søskende er det omkring 2600, for halvsøskende omkring 1750, så dette er ret klart.
Jeg lavede beregningen en gang for 3 personer, hvor jeg vidste, at 2 af dem var fulde søskende og en anden et halvsøskende, og resultatet blev nøjagtigt som forventet.
De data, du kan erhverve ved at uploade din rå DNA-prøve til Sideomdirigering BTW. Eller du kan bruge de værktøjer, der leveres af FTDNA, hvis du testede med dem, de leverer også disse data. Men de fleste virksomheds websteder foretager også cM-evalueringen for dig, så hvis du stoler på dem, har de ikke beregnet forkert, kan du bare bruge det, der vises på deres websted.
Vær opmærksom på at du skal have denne sammenligning, hvis du skal have “okay” for alle involverede mennesker (så fra din bror).
Bortset fra dette vil du bemærke en masse “fulde identiske segmenter” (grøn på gedmatch display) for ægte søskende, som er af en “Længere” længde, mens for halvsøskende er farven på skærmen for det meste gul, og den lille grønne, der findes, er meget kort (blot et par “grønne skråstreger”).
Du vil generelt også have længere sekvenser for fuld søskende.
Hvis du vil gøre dette, men har problemer med, hvordan du gør dette, er du velkommen til at kommentere dette indlæg igen, og hvad problemerne er, og jeg kan forklare i flere detaljer.
Du kan også google til “Blaine T. Bettinger”, en videnskabsmand, der gjorde meget research på dette område, og der er nogle forklaringer fra ham tilgængelige (især diagrammer over hans statistiske undersøgelser, der viser, hvilken cM-sum der kunne betyde, hvilken grad af relation).
Typisk display for fuld søskende (eksemplet er kun 1 kromosom, de fulde data vil selvfølgelig være mere af det):
Typisk display for halvsøskende:
(Jeg tog ikke Chr.2 til dette eksempel som i det eksempel, jeg havde, der havde mere rødt end gult eller grønt – viser naturligvis også det mindre tætte forhold).
Vær opmærksom på, at alt det, jeg skrev, handler om autosomal testning, er jeg ikke så erfaren på den anden slags tests (Y-DNA, MT-DNA). Men jeg tror for en søskentest, du ville foretage autosomal testning alligevel.