Paras vastaus
Luulen, että sinun on harkittava, mistä kahvi tulee verrattuna kaakaoon. Kahvissa olevaa kofeiinia esiintyy (yleensä) luonnostaan kahvipapuissa määrinä, joita läsnä on kuppissasi, ja kuumaa suklaata (tai muuta suklaata) esiintyy taas [yleensä] luonnollisesti. Tämä tarkoittaa, että jos saat kaakaopapuja ja teet suklaata, saat kahvipapuja ja teet kahvia, kahvilla on aina enemmän kahvia.
Okei nyt siihen, mitä todella kysyt. Kuuma suklaa sisältää useimmissa tapauksissa kahvia ja jos luonnossa esiintyvä määrä (25 mg Starbucksin kuumassa suklaassa vs. 98 mg keskimääräisessä tippakahvikupissa) korkein kuin 400 mg!]) ei sovi sinulle silloin … Cogon kaverit pumppaavat kahvien tasoa (98: een!). Tarkista se: Tietoja CoGo-kofeiinikaakaosta
Kofeiinitasojen lähde: Kofeiinipitoisuus
Vastaa
Kofeiini ensisijaisesti toimii adenosiiniantagonistina, antaen sille piristäviä ja herätystä edistäviä vaikutuksia. Kun nukahdat, aivosi vapauttaa adenosiinia, joka aktivoi erilaisia adenosiinireseptoreita, vaikka adenosiini 2A -reseptori on tärkein unen induktiossa. Tämän reseptorin estäminen estää sinua nukahtamasta. Kun kofeiini aiheuttaa sydämentykytyksiä, se välittyy adenosiini A1 -reseptorin kautta. Nämä vuorovaikutukset adenosiinireseptorien kanssa välittävät myös dopamiinin ja asetyylikoliinin vapautumista. Kofeiini on myös asetyylikoliiniesteraasin estäjä, minkä vuoksi sillä on suhteellisen voimakkaat diureettiset vaikutukset ja se voi lisätä syljeneritystä. Siksi kofeiini kääntää antikolinergisten aineiden aiheuttaman krapun ja sedaation.
Mutta se ei oikeastaan selitä stimuloivia vaikutuksia?
Stimuloivat vaikutukset johtuvat adenosiini 2A: sta (A2A) -reseptorin vuorovaikutus dopamiini D2 -reseptorin kanssa, reseptorin, jolla on keskeinen rooli psykostimulanttien, kuten amfetamiinien, vaikutuksissa. Reseptorit voivat muodostaa komplekseja muiden reseptorien kanssa, joita kutsutaan heterodimeereiksi. Näillä heterodimeereillä voi olla valtava rooli näiden lääkkeiden kokonaisvaikutuksessa. Esimerkki:
- LSD on puolisynteettinen psykedeelinen lääke, joka toimii aktivoimalla 5-HT2A-reseptoria, erään tyyppistä serotoniinireseptoria. Jotkut näistä reseptoreista ovat yksin, toiset muodostavat heterodimeerejä metabotrooppisen glutamaattireseptorin mGlu2 kanssa. Todettiin, että tämä heterodimeeri oli ehdottoman välttämätön lääkkeen hallusinogeenisten vaikutusten kannalta. Lääkkeillä, jotka aktivoivat vain ei-heterodimeerisiä 5-HT2A-reseptoreita, kuten lisuridi, puuttuu kokonaan hallusinogeeninen vaikutus. Lääkkeillä, jotka aktivoivat 5-HT2A / mGlu2-kompleksin, kuten LSD, psilosiini tai 2C-B, on hallusinogeenisiä vaikutuksia. Lääkkeet voivat olla selektiivisiä myös tietyille heterodimeereille.
Joten kun kofeiini aktivoi A2A / D2-heterodimeerin, adenosiinireseptori on vuorovaikutuksessa dopamiinireseptorin kanssa, mikä on vastuussa stimuloivista vaikutuksista. kofeiinia. Tämä aiheuttaa myös toisen mekanismin kautta dopamiinin vapautumisen osissa ydin accumbensia ja muissa aivojen osissa. Tämä dopamiinin vapautuminen on vahvempaa suurilla kofeiiniannoksilla, minkä vuoksi pienet kofeiiniannokset näyttävät pitävän sinut hereillä, mutta suurilla annoksilla on kohtalaisen stimuloivat vaikutukset.
Kuten näette, kofeiini on rakenteeltaan hyvin samankaltainen kuin adenosiini, mikä on yksi syy siihen, että se sitoutuu niin voimakkaasti adenosiinireseptoreihin. Se on myös luultavasti miksi kofeiini on niin valikoimaton. Adenosiinia on runsaasti ihmiskehossa ja se sitoutuu moniin erilaisiin reseptoreihin, proteiineihin ja entsyymeihin. Tämän samankaltaisuuden vuoksi kofeiini pyrkii myös sitoutumaan moniin erilaisiin kohteisiin. Lääkkeet, joilla on samanlainen rakenne kuin kehossa runsaasti kemikaaleilla, tekevät tämän usein ja sitoutuvat moniin eri kohteisiin kehossa.
Yksi muu asia, joka saattaa olla mielenkiintoinen! Tutkijat antoivat jonkin aikaa sitten lääkkeitä hämähäkkeille nähdäksesi, mitä vaikutuksia sillä olisi heidän verkkoonsa. Se on lähetetty alapuolelle.
Noilla hämähäkeillä on oltava ollut helvetti matka.