Paras vastaus
Niin sanotut ”sisaruskokeet” (olennaisesti uusittu STR) isyystestit) ovat todella huono korvike täysimittaiselle autosomaaliselle testille (Ancestry dot com, 23andMe, MyHeritage, FTDNA: n Family Finder), koska ne testaavat parhaimmillaan vain muutamia kymmeniä markkereita verrattuna tavalliseen autosomaaliseen testiin 700 000 – 1 000 000 markkeria. Ne sopivat vanhemmille / lapsille, joissa sinun on sovitettava yhteen kaikki merkit, mutta mikä tahansa muu, varsinkin puoli-sisarukset, antaa sinulle usein epäselvän tuloksen.
Vaikka voit tehdä Y-DNA-testin JA mtDNA-testi, jos olet mies, ja mtDNA-testi, jos olet nainen, tässä on useita ongelmia: 1. Jos olet nainen, et voi tehdä Y-DNA-testiä. 2. Y-DNA-testit ja mtDNA-testit ovat tyypillisesti kalliimpia kuin autosomaaliset testit. Miksi käyttää useita satoja dollareita potentiaalisen sisaruksen testaamiseen, kun autosomaalisen testin avulla voit saada tarkemman tuloksen paljon halvemmalla? 3. Lisäksi, jos et ole 100\% varma, että toinen henkilö on jonkinlainen sisar, Y-DNA- tai mtDNA-testi kertoo sinulle vain, jos heillä on tiukka isänne ja / tai tiukka äitiisi linja. Minulla on noin 50 tarkkaa täyden sekvenssin mtDNA-ottelua – kukaan heistä ei ole sisaruksiani. Jotkut eivät ole edes niin lähellä kuin 8. serkut.
Puoli veljeni jakaa kanssani 1800 senttiMorgania kolmella eri autosomaalisella testillä. Se on vankka puolisisko, sillä täysipuoliset sisarukset (kuten poikani) jakavat 2300 cM: n naapurustossa. Se on yleensä melko helppo kertoa. Jos pääset harmaalle alueelle, voit aina ladata GEDmatchiin nähdäksesi, jaatko segmenttejä molemmilla alleeleilla (äiti ja isä) vai vain yhdessä.
Joissakin tapauksissa et voi kerro, oletko puoli-sisaruksia isäsi tai äitisi puolella. Se voi olla joko. X-DNA: n (toinen GEDmatch-erikoisuus) analysoiminen voi yleensä poistaa epäselvyyden siitä, kumpi vanhempi jaat.
Vastaa
Yksi tapa tähän on lisätä geneettinen etäisyys kaikki segmentit (vähintään 500 SNP: llä), joilla on> 7 cM geneettinen etäisyys. Tulos on 2150–3070 tosi sisaruksille (molemmat vanhemmat ovat identtisiä) ja 1320–2134 puoli-sisaruksille. Nämä tiedot on hankittu tilastollisesti, joten joissakin tapauksissa alue on ”epävarma” (kun esimerkiksi saat 2140). Mutta tosi sisarusten kohdalla se on yleensä noin 2600, puoli sisarusten kanssa noin vuonna 1750, joten tämä on melko selvää.
Laskin kerran kolmelle henkilölle, kun tiesin, että 2 heistä oli täyttä sisarusta ja toinen puolisisko, ja tulos oli täsmälleen odotettua.
Tiedot, jotka voit hankkia lataamalla raakaa DNA-näytettäsi Sivun uudelleenohjaus BTW. Tai voit käyttää FTDNA: n tarjoamia työkaluja, jos testaat heidän kanssaan, ne tarjoavat myös nämä tiedot. Mutta useimmat yrityksen sivustot tekevät myös cM-arvioinnin puolestasi, joten jos luotat heihin, he eivät laskeneet väärin, voit käyttää vain heidän sivustollaan näkyviä tietoja.
Ota kuitenkin huomioon, että sinun on tehtävä tämä vertailu kaikkien mukana olevien ihmisten (niin veljesi) ”kunnossa”.
Tämän lisäksi huomaat paljon ”täysin identtisiä segmenttejä” (vihreitä gedmatch-näytössä) tosi sisaruksille, jotka ovat ”Pidempi” pituus, kun taas sisaruksille sisarusten väri on enimmäkseen keltainen, ja pieni vihreä väri on hyvin lyhyt (vain muutama ”vihreä kauttaviiva”).
Sinulla on myös yleensä pidemmät jaksot täysille sisaruksille.
Jos haluat tehdä tämän, mutta sinulla on ongelmia sen tekemisessä, voit kommentoida tätä viestiä uudelleen ja mitä ongelmia on, ja voin selittää lisätietoja.
Voit myös googlata ”Blaine T. Bettinger” -tutkijaa, joka on tehnyt paljon tutkimusta tällä alalla, ja häneltä löytyy joitain selityksiä (erityisesti kaavioita hänen tilastolliset tutkimuksensa, jotka osoittavat, mikä cM-summa voi tarkoittaa mitä suhdeasteita.
Tyypillinen näyttö täysille sisaruksille (esimerkki on vain yksi kromosomi, täydelliset tiedot ovat tietysti enemmän sitä):
Tyypillinen näyttö sisaruksille:
(En ottanut Chr.2: ta tähän esimerkkiin, kuten minulla oli esimerkissä, jossa oli enemmän punaista kuin keltaista tai vihreää – myös tietysti vähemmän läheinen suhde).
Huomaa, että kaikki mitä kirjoitin, koskee autosomaalista testausta, en ole niin kokenut muun tyyppisissä testeissä (Y-DNA, MT-DNA). Mutta luulen, että sisarustestissä tekisit autosomaalisen testauksen joka tapauksessa.