A legjobb válasz
Azt hiszem, meg kell fontolnia, hogy a kávé honnan származik, szemben a forró csokoládéval. A kávéban lévő koffein (általában) természetesen előfordul a kávébabban a csészében lévő mennyiségben, és a forró csokoládéban (vagy bármilyen csokoládéban) [általában] természetesen. Ez azt jelenti, hogy ha kap egy kis kakaóbabot, csokoládét készít, kávébabot és kávét készít, akkor a kávé mindig több kávét tartalmaz.
Rendben van azzal, amit valóban kérdezel. A forró csokoládé a legtöbb esetben tartalmaz kaffint, és ha a természetesen előforduló mennyiség (25 mg a Starbucks forró csokoládéban és 98 mg az átlagos csésze csöpögős kávéban akkor nem felel meg neked … A Cogo srácok felpumpálják a kaffinszintet (98-ra!) Ellenőrizze: A CoGo koffeinnel ellátott kakaóról
A koffeinszint forrása: Koffeintartalom
Válasz
Koffein elsősorban adenozin antagonistaként működik, stimuláns és ébrenlétet elősegítő hatást vált ki. Amikor elalszik, agya felszabadítja az adenozint, amely aktiválja a különféle adenozinreceptorokat, bár az alvásindukció szempontjából az adenozin 2A receptor a legfontosabb. Ennek a receptornak a blokkolása megakadályozza az elalvást. Amikor a koffein szívdobogást okoz, az adenozin A1 receptoron keresztül közvetíti. Ezek az interakciók az adenozin receptorokkal a dopamin és az acetilkolin felszabadulását is közvetítik. A koffein szintén acetilkolinészteráz inhibitor, ezért viszonylag erős vízhajtó hatása van, és fokozhatja a nyálképződést. Ezért a koffein visszafordítja az antikolinerg szerek által okozott másnaposságot és szedációt.
De ez nem igazán magyarázza a stimuláns hatásokat?
A stimuláns hatások az adenozin 2A-ból származnak (A2A) receptor kölcsönhatásai a dopamin D2 receptorral, amely receptor kulcsszerepet játszik a pszichostimulánsok, például az amfetaminok hatásában. A receptorok „komplexeket” képezhetnek más receptorokkal, úgynevezett heterodimerekkel. Ezek a heterodimerek hatalmas szerepet játszhatnak e gyógyszerek általános hatásában. Példa:
- Az LSD egy félszintetikus pszichedelikus gyógyszer, amely az 5-HT2A receptor, a szerotonin receptor egyik típusának aktiválásával működik. Ezen receptorok egy része egyedül van, mások heterodimert alkotnak az mGlu2 metabotrop glutamát receptorral. Megállapították, hogy ez a heterodimer feltétlenül szükséges a gyógyszer hallucinogén hatásaihoz. Azok a gyógyszerek, amelyek csak a nem heterodimer 5-HT2A receptorokat aktiválják, mint például a lisurid, teljesen hiányzik a hallucinogén hatásoktól. Az 5-HT2A / mGlu2 komplexet aktiváló gyógyszerek, például az LSD, a pszilocin vagy a 2C-B, hallucinogén hatásúak. A gyógyszerek specifikus heterodimerekre is szelektívek lehetnek.
Tehát amikor a koffein aktiválja az A2A / D2 heterodimert, az adenozin receptor kölcsönhatásba lép a dopamin receptorral, ami a stimuláns hatásokért felelős koffein. Ez egy másik mechanizmus révén a dopamin felszabadulását idézi elő a nucleus accumbens és az agy más részeiben is. Ez a dopamin felszabadulás erősebb a nagyobb koffein adagoknál, ezért az alacsony koffein adagok úgy tűnik, hogy ébren tartják Önt, ugyanakkor a nagy adagoknak mérsékelten stimuláló hatása van.
A dolgok nagy sémájában, amint láthatja, a koffein szerkezete nagyon hasonlít az adenozinhoz, ez az egyik oka annak, hogy ilyen erősen kötődik az adenozin receptorokhoz. Valószínűleg ezért is olyan szelektív a koffein. Az adenozin bőségesen megtalálható az emberi testben, és számos különféle receptorhoz, fehérjéhez és enzimhez kötődik. E hasonlóság miatt a koffein hajlamos megkötni sok különböző célpontot is. A testben bőségesen előforduló vegyi anyagokhoz hasonló szerkezetű gyógyszerek gyakran ezt teszik, és sokféle célponthoz kötődnek a testben.
Még egy érdekes dolog lehet! A tudósok egy ideje még drogokat adtak a pókoknak, hogy lássák, milyen hatásai lesznek a hálójukon. Az alábbiakban fel van tüntetve.
Ezeknek a pókoknak biztosan pokoli útja volt.