Beste Antwort
Sogenannte „Geschwister-Tests“ (im Wesentlichen umfunktionierte STR Vaterschaftstests) sind wirklich ein schlechter Ersatz für einen vollwertigen autosomalen Test (Ancestry dot com, 23andMe, MyHeritage, FTDNAs Family Finder), da sie bestenfalls ein paar Dutzend Marker testen, verglichen mit 700.000 bis 1.000.000 Markern für einen standardmäßigen autosomalen Test. Sie sind in Ordnung für Eltern / Kinder, bei denen Sie auf alle Marker passen müssen, aber alles andere, insbesondere Halbgeschwister, führt häufig zu einem nicht schlüssigen Ergebnis.
Während Sie einen Y-DNA-Test durchführen können UND mtDNA-Test, wenn Sie männlich sind, und ein mtDNA-Test, wenn Sie weiblich sind, gibt es mehrere Probleme: 1. Wenn Sie weiblich sind, können Sie keinen Y-DNA-Test durchführen. 2. Y-DNA-Tests und mtDNA-Tests sind typischerweise teurer als autosomale Tests. Warum mehrere hundert Dollar ausgeben, um ein potenzielles Geschwister zu testen, wenn Sie mit einem autosomalen Test ein endgültigeres Ergebnis viel billiger erzielen können? 3. Wenn Sie nicht 100\% sicher sind, dass die andere Person ein Geschwister ist, sagt Ihnen ein Y-DNA- oder mtDNA-Test nur, wenn sie Ihre strenge väterliche und / oder strenge mütterliche Linie teilen. Ich habe ungefähr 50 exakte vollständige Sequenz-mtDNA-Übereinstimmungen – keine von ihnen sind meine Geschwister. Einige sind nicht einmal so nah wie die achten Cousins.
Mein Halbbruder teilt mir 1800 CentiMorgans bei drei verschiedenen autosomalen Tests mit. Das ist fest ein Halbgeschwister, da sich Vollgeschwister (wie meine Söhne) in der Nähe von 2300 cM teilen. Es ist normalerweise ziemlich leicht zu sagen. Wenn Sie in eine Grauzone geraten, können Sie jederzeit auf GEDmatch hochladen, um festzustellen, ob Sie Segmente auf beiden Allelen (mütterlich und väterlich) oder nur auf einem teilen.
In einigen Fällen können Sie dies nicht Sagen Sie, ob Sie Halbgeschwister auf der Seite Ihres Vaters oder Ihrer Mutter sind. Es könnte auch sein. Die Analyse der X-DNA (eine andere GEDmatch-Spezialität) kann normalerweise Unklarheiten darüber beseitigen, welchen Elternteil Sie teilen.
Antwort
Eine Methode hierfür ist, dass Sie den genetischen Abstand von addieren alle Segmente (mit mindestens 500 SNPs) mit einem genetischen Abstand von> 7 cM. Das Ergebnis ist 2150–3070 für echte Geschwister (beide Elternteile identisch) und 1320–2134 für Halbgeschwister. Diese Daten wurden statistisch erfasst, daher gibt es in einigen Fällen einen Bereich, in dem sie „unsicher“ sind (wenn Sie beispielsweise insgesamt 2140 erhalten). Aber normalerweise sind es für echte Geschwister ungefähr 2600, für Halbgeschwister um 1750, also ist das ziemlich klar.
Ich habe die Berechnung einmal für 3 Personen durchgeführt, bei denen ich wusste, dass 2 von ihnen Vollgeschwister und eine andere waren ein Halbgeschwister, und das Ergebnis war genau wie erwartet.
Die Daten, die Sie durch Hochladen Ihrer DNA-Rohprobe auf Seitenumleitung erhalten können Übrigens. Oder Sie können die von FTDNA bereitgestellten Tools verwenden, wenn Sie mit ihnen getestet haben. Sie liefern auch diese Daten. Die meisten Websites des Unternehmens führen jedoch auch die cM-Bewertung für Sie durch. Wenn Sie ihnen vertrauen, dass sie sich nicht verrechnet haben, können Sie einfach das verwenden, was auf ihrer Website angezeigt wird.
Beachten Sie jedoch, dass Sie diesen Vergleich durchführen müssen das „Okay“ aller beteiligten Personen (also von Ihrem Bruder).
Abgesehen davon werden Sie viele „vollständige identische Segmente“ (grün auf dem Gedmatch-Display) für echte Geschwister bemerken, die von a sind „Längere“ Länge, während bei Halbgeschwistern die Farbe im Display meistens gelb ist und das kleine vorhandene Grün sehr kurz ist (nur ein paar „grüne Schrägstriche“).
Sie haben im Allgemeinen auch längere Sequenzen für Vollgeschwister.
Wenn Sie dies tun möchten, aber Probleme damit haben, können Sie diesen Beitrag noch einmal kommentieren und die Probleme erläutern Weitere Details.
Sie könnten auch nach „Blaine T. Bettinger“ googeln, einem Wissenschaftler, der viel auf diesem Gebiet recherchiert hat, und es gibt einige Erklärungen von ihm (insbesondere Diagramme von Seine statistischen Studien zeigen, welche cM-Summe welchen Grad an Beziehung bedeuten könnte.
Typische Anzeige für Vollgeschwister (dieses Beispiel ist nur 1 Chromosom, die vollständigen Daten sind natürlich mehr davon):
Typische Anzeige für Halbgeschwister:
(Ich habe für dieses Beispiel nicht Chr.2 genommen, wie in dem Beispiel, das mehr Rot als Gelb oder Grün hatte – was natürlich auch die weniger enge Beziehung zeigt).
Bitte beachten Sie, dass alles, was ich geschrieben habe, sich auf Autosomal-Tests bezieht. Ich bin bei anderen Tests (Y-DNA, MT-DNA) nicht so erfahren. Aber ich denke, für einen Geschwistertest würden Sie sowieso Autosomal-Tests durchführen.