Bästa svaret
Så kallade ”Siblingship Tests” (i huvudsak omarbetad STR faderskapstest) är verkligen en dålig ersättning för ett fullfjädrat autosomalt test (Ancestry dot com, 23andMe, MyHeritage, FTDNAs Family Finder) eftersom de bara testar några dussin markörer i bästa fall jämfört med 700 000 till 1 000 000 markörer för ett standard autosomalt test. De är bra för förälder / barn där du måste matcha på alla markörer men allt annat, särskilt halvsyskon, ger dig ofta ett otillräckligt resultat.
Medan du kan göra ett Y-DNA-test OCH ett mtDNA-test om du är man och ett mtDNA-test om du är kvinna, det finns flera problem med detta: 1. Om du är kvinna kan du inte göra ett Y-DNA-test. 2. Y-DNA-tester och mtDNA-tester är vanligtvis dyrare än autosomala tester. Varför spendera flera hundra dollar för att testa ett potentiellt syskon när du kan få ett mer definitivt resultat mycket billigare från ett autosomalt test? 3. Om du inte är 100\% säker på att den andra personen är ett syskon av något slag, kommer ett Y-DNA- eller mtDNA-test bara att berätta om de delar din strikta faderliga och / eller strikta moderlinje. Jag har ungefär 50 exakta mtDNA-matchningar i full sekvens – ingen av dem är mina syskon. Vissa är inte ens så nära som åttonde kusiner.
Min halvbror delar omkring 1800 centiMorgans med mig på tre olika autosomala tester. Det är ett halvsyskon som helt syskon (som mina söner) delar i närheten av 2300 cM. Det är vanligtvis ganska lätt att berätta. Om du hamnar i ett grått område kan du alltid ladda upp till GEDmatch för att se om du delar segment på båda allelerna (moderns och faderns) eller bara en.
I vissa fall kommer du inte att kunna berätta om du är halvsyskon på din fars eller mors sida. Det kan vara antingen. Analys av X-DNA (en annan GEDmatch-specialitet) kan vanligtvis rensa upp alla tvetydigheter om vilken förälder du delar.
Svar
En metod för detta är att du lägger till det genetiska avståndet för alla segment (med minst 500 SNP) som har> 7 cM genetiskt avstånd. Resultatet blir 2150–3070 för sanna syskon (båda föräldrarna är identiska) och 1320–2134 för halvsyskon. Dessa data förvärvades statistiskt, så det finns i vissa fall ett område där det är ”osäkert” (när du till exempel får en summa på 2140). Men vanligtvis för sanna syskon är det omkring 2600, för halvsyskon omkring 1750, så det här är ganska tydligt.
Jag gjorde beräkningen en gång för 3 personer där jag visste att två av dem var fullsyskon och en annan ett halvsyskon, och resultatet blev precis som förväntat.
De data du kan få genom att ladda upp ditt råa DNA-prov till Sid omdirigering BTW. Eller så kan du använda verktygen som tillhandahålls av FTDNA om du testade med dem, de ger också denna information. Men de flesta företags webbplatser gör också cM-utvärderingen åt dig, så om du litar på dem har de inte räknat fel, kan du bara använda det som visas på deras webbplats.
Var medveten om att göra denna jämförelse måste du ha ”okej” för alla involverade personer (så från din bror).
Bortsett från detta kommer du att märka en hel del ”fullständiga identiska segment” (grönt på gedmatch-display) för riktiga syskon, ”Längre” längd, medan för halvsyskon färgen i displayen mestadels är gul och den lilla gröna som finns är mycket kort (bara några ”gröna snedstreck”).
Du kommer i allmänhet också att ha längre sekvenser för fullsyskon.
Om du vill göra detta men har problem med hur du gör detta, är du välkommen att kommentera det här inlägget igen, och vad problemen är, och jag kan förklara i mer detaljer.
Du kan också google för ”Blaine T. Bettinger”, en forskare som gjorde mycket forskning inom detta område och det finns några förklaringar från honom tillgängliga (särskilt diagram över hans statistikstudier som visar vilken cM-summa som kan betyda vilken grad av relation).
Typisk visning för fullsyskon (exemplet är bara 1 kromosom, fullständiga data kommer naturligtvis att vara mer av det):
Typisk display för halvsyskon:
(Jag tog inte Chr.2 för det här exemplet som i exemplet jag hade som hade mer rött än gult eller grönt – visade naturligtvis också det mindre nära förhållandet).
Var medveten om att allt jag skrev om autosomal testning, jag är inte så erfaren på andra typer av test (Y-DNA, MT-DNA). Men jag tror att för ett syskontest skulle du göra autosomal testning ändå.